• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Retraction: Mouse models of GNAO1-associated movement disorder: Allele- and sex-specific differences in phenotypes.

作者信息

Feng Huijie, Larrivee Casandra L, Demireva Elena Y, Xie Huirong, Leipprandt Jeff R, Neubig Richard R

出版信息

PLoS One. 2021 Oct 14;16(10):e0258912. doi: 10.1371/journal.pone.0258912. eCollection 2021.

DOI:10.1371/journal.pone.0258912
PMID:34648593
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8516238/
Abstract
摘要

相似文献

1
Retraction: Mouse models of GNAO1-associated movement disorder: Allele- and sex-specific differences in phenotypes.撤回声明:与GNAO1相关的运动障碍的小鼠模型:表型的等位基因和性别特异性差异。
PLoS One. 2021 Oct 14;16(10):e0258912. doi: 10.1371/journal.pone.0258912. eCollection 2021.
2
Mice with R209H Movement Disorder Variant Display Hyperlocomotion Alleviated by Risperidone.携带 R209H 运动障碍变异的小鼠表现出过度活跃,利培酮可缓解该症状。
J Pharmacol Exp Ther. 2020 Apr;373(1):24-33. doi: 10.1124/jpet.119.262733. Epub 2020 Jan 6.
3
Spectrum of movement disorders in GNAO1 encephalopathy: in-depth phenotyping and case-by-case analysis.GNAO1 脑病的运动障碍谱:深入表型分析和逐个病例分析。
Orphanet J Rare Dis. 2020 Dec 9;15(1):343. doi: 10.1186/s13023-020-01594-3.
4
Phenotypes of Variants in a Chinese Cohort.中国队列中变异体的表型
Front Neurol. 2021 May 28;12:662162. doi: 10.3389/fneur.2021.662162. eCollection 2021.
5
A mechanistic review on GNAO1-associated movement disorder.GNAO1 相关运动障碍的机制综述。
Neurobiol Dis. 2018 Aug;116:131-141. doi: 10.1016/j.nbd.2018.05.005. Epub 2018 May 24.
6
Recurrent GNAO1 Mutations Associated With Developmental Delay and a Movement Disorder.与发育迟缓及运动障碍相关的复发性GNAO1突变
J Child Neurol. 2016 Dec;31(14):1598-1601. doi: 10.1177/0883073816666474. Epub 2016 Sep 12.
7
Cognitive Assessment in Neurodevelopmental Disorder Using an Eye Tracking System.使用眼动追踪系统对神经发育障碍进行认知评估。
J Clin Med. 2021 Aug 12;10(16):3541. doi: 10.3390/jcm10163541.
8
Deep brain stimulation is effective in pediatric patients with GNAO1 associated severe hyperkinesia.深部脑刺激对 GNAO1 相关严重运动过度的儿科患者有效。
J Neurol Sci. 2018 Aug 15;391:31-39. doi: 10.1016/j.jns.2018.05.018. Epub 2018 May 22.
9
Phenomenology and clinical course of movement disorder in GNAO1 variants: Results from an analytical review.GNAO1 变异体运动障碍的现象学和临床病程:分析综述结果。
Parkinsonism Relat Disord. 2019 Apr;61:19-25. doi: 10.1016/j.parkreldis.2018.11.019. Epub 2018 Nov 16.
10
Progressive Movement Disorder in Brothers Carrying a GNAO1 Mutation Responsive to Deep Brain Stimulation.携带GNAO1突变的兄弟中出现的对深部脑刺激有反应的进行性运动障碍。
J Child Neurol. 2016 Feb;31(2):211-4. doi: 10.1177/0883073815587945. Epub 2015 Jun 9.

本文引用的文献

1
Mouse models of GNAO1-associated movement disorder: Allele- and sex-specific differences in phenotypes.GNAO1 相关运动障碍的小鼠模型:表型的等位基因和性别特异性差异。
PLoS One. 2019 Jan 25;14(1):e0211066. doi: 10.1371/journal.pone.0211066. eCollection 2019.