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作者信息

Verhoeven Willem, Houwink Elisa, de Leeuw Nicole, Egger Jos

机构信息

Emeritus hoogleraar psychofarmacotherapie, Erasmus MC, afdeling Psychiatrie, Rotterdam, Nederland.

Universitair hoofddocent, Leids Universitair Medisch Centrum, Public Health en Eerstelijnsgeneeskunde (PHEG), Leiden, Nederland.

出版信息

Huisarts Wet. 2021;64(11):68-70. doi: 10.1007/s12445-021-1292-y. Epub 2021 Oct 7.

DOI:10.1007/s12445-021-1292-y
PMID:34658402
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8501914/
Abstract
摘要
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本文引用的文献

1
[Prevalence of the Phelan-McDermid Syndrome in Spain.].[西班牙费兰-麦克德米德综合征的患病率。]
Rev Esp Salud Publica. 2020 Dec 21;94:e202012121.
2
Delineation of the genetic and clinical spectrum of Phelan-McDermid syndrome caused by point mutations.点突变导致的 Phelan-McDermid 综合征的遗传和临床特征分析。
Mol Autism. 2018 Apr 27;9:31. doi: 10.1186/s13229-018-0205-9. eCollection 2018.
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[Genetic diagnostics in intellectual disability: what is the benefit?].[智力障碍的基因诊断：有何益处？]
Ned Tijdschr Geneeskd. 2014;158:A8098.
4
Deletion 22q13.3 syndrome.22q13.3缺失综合征
Orphanet J Rare Dis. 2008 May 27;3:14. doi: 10.1186/1750-1172-3-14.