• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

DNA-based detection of chromosome deletion and amplification: diagnostic and mechanistic significance.

作者信息

Latt S A, Lalande M, Donlon T, Wyman A, Rose E, Shiloh Y, Korf B, Müller U, Sakai K, Kanda N

出版信息

Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:299-307. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.035.

DOI:10.1101/sqb.1986.051.01.035
PMID:3472727
Abstract
摘要

相似文献

1
DNA-based detection of chromosome deletion and amplification: diagnostic and mechanistic significance.基于DNA的染色体缺失和扩增检测：诊断及机制意义
Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 1986;51 Pt 1:299-307. doi: 10.1101/sqb.1986.051.01.035.
2
Microdissection of the Prader-Willi syndrome chromosome region and identification of potential gene sequences.普拉德-威利综合征染色体区域的显微切割及潜在基因序列的鉴定。
Genomics. 1990 Mar;6(3):521-7. doi: 10.1016/0888-7543(90)90481-9.
3
Deletions of proximal 15q without Prader-Willi syndrome.无普拉德-威利综合征的近端15q缺失
Am J Med Genet. 1987 Dec;28(4):813-20. doi: 10.1002/ajmg.1320280405.
4
Deletion of chromosome 15pter-->q11.2 due to t(Y;15) in a boy with Prader-Willi syndrome.一名患有普拉德-威利综合征的男孩因t(Y;15)导致15号染色体短臂末端至q11.2缺失。
Am J Med Genet. 1992 Jan 1;42(1):109-11. doi: 10.1002/ajmg.1320420122.
5
[Chromosomal pathology. Recent advances].[染色体病理学。最新进展]
Arch Fr Pediatr. 1985 Mar;42(3):159-62.
6
Retinoblastoma, chromosome abnormalities and oncogene expression.
Ophthalmic Paediatr Genet. 1987 Mar;8(1):3-10. doi: 10.3109/13816818709028508.
7
Nonrandom chromosomal changes in retinoblastomas.视网膜母细胞瘤中的非随机染色体变化。
Arch Geschwulstforsch. 1986;56(2):135-43.
8
Prader-Willi syndrome and Robertsonian translocations involving chromosome 15.
Clin Genet. 1991 Apr;39(4):294-7. doi: 10.1111/j.1399-0004.1991.tb03028.x.
9
Toward clinical microcytogenetics: the aniridia and the retinoblastoma stories.迈向临床微细胞遗传学：无虹膜症和视网膜母细胞瘤的故事。
Prog Clin Biol Res. 1982;103 Pt B:359-67.
10
Retinoblastoma and the progression of tumor genetics.视网膜母细胞瘤与肿瘤遗传学进展
Trends Genet. 1988 May;4(5):125-8. doi: 10.1016/0168-9525(88)90134-5.

引用本文的文献

1
Amplification of the ribonucleotide reductase small subunit gene: analysis of novel joints and the mechanism of gene duplication in vaccinia virus.核糖核苷酸还原酶小亚基基因的扩增：痘苗病毒中新型接头分析及基因复制机制
Nucleic Acids Res. 1989 Sep 12;17(17):7073-88. doi: 10.1093/nar/17.17.7073.