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Author Correction: mRNA analysis identifies deep intronic variants causing Alport syndrome and overcomes the problem of negative results of exome sequencing.

作者信息

Wang Xiaoyuan, Zhang Yanqin, Ding Jie, Wang Fang

机构信息

Department of Pediatrics, Peking University First Hospital, Beijing, 100034, China.

出版信息

Sci Rep. 2021 Nov 9;11(1):22225. doi: 10.1038/s41598-021-01604-9.

DOI:10.1038/s41598-021-01604-9
PMID:34754083
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8578218/
Abstract
摘要

相似文献

1
Author Correction: mRNA analysis identifies deep intronic variants causing Alport syndrome and overcomes the problem of negative results of exome sequencing.作者更正：mRNA分析鉴定出导致奥尔波特综合征的内含子深处变异，并克服了外显子组测序阴性结果的问题。
Sci Rep. 2021 Nov 9;11(1):22225. doi: 10.1038/s41598-021-01604-9.
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引用本文的文献

1
The heterozygous mutation c.817-1G>A causes Alport syndrome in a Chinese family: a case report.杂合突变c.817-1G>A在中国一个家族中导致遗传性肾炎：病例报告。
Front Pediatr. 2025 May 8;13:1533638. doi: 10.3389/fped.2025.1533638. eCollection 2025.
2
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