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A modulator-bound GPCR structure enables allosteric non-opioid analgesia.

作者信息

Lee David F, Geron Matan, Scherrer Grégory

机构信息

Department of Cell Biology and Physiology, The University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, USA.

UNC Neuroscience Center, The University of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC, USA.

出版信息

Nat Struct Mol Biol. 2021 Nov;28(11):871-872. doi: 10.1038/s41594-021-00681-8.

DOI:10.1038/s41594-021-00681-8
PMID:34754105
Abstract
摘要

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1
A modulator-bound GPCR structure enables allosteric non-opioid analgesia.一种与调节剂结合的G蛋白偶联受体结构可实现变构非阿片类镇痛。
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引用本文的文献

1
G protein-coupled receptors (GPCRs): advances in structures, mechanisms, and drug discovery.G 蛋白偶联受体（GPCRs）：结构、机制和药物发现方面的进展。
Signal Transduct Target Ther. 2024 Apr 10;9(1):88. doi: 10.1038/s41392-024-01803-6.

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