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通过激酶和磷酸酶精细调节活动依赖性胞吞作用。

Fine-tuning activity-dependent bulk endocytosis via kinases and phosphatases.

机构信息

Wellcome Centre for Human Genetics, Nuffield Department of Medicine, National Institute for Health Research Oxford Biomedical Research Centre, Oxford, UK.

University of Coimbra, Multidisciplinary Institute of Ageing, Coimbra, Portugal.

出版信息

J Cell Biol. 2021 Dec 6;220(12). doi: 10.1083/jcb.202111056. Epub 2021 Nov 19.

DOI:10.1083/jcb.202111056
PMID:34797376
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8610339/
Abstract

The regulation of activity-dependent bulk endocytosis, the dominant mode of membrane retrieval in response to intense neuronal activity, is poorly understood. In this JCB issue, Peng et al. (2021. J. Cell. Biol.https://doi.org/10.1083/jcb.202011028) propose a novel molecular mechanism for the coordination of activity-dependent bulk endocytosis that builds on Minibrain kinase and its presynaptic substrate synaptojanin-1.

摘要

活性依赖性胞吞作用的调节,是对强烈神经元活动做出反应的主要膜回收方式,但目前对此知之甚少。在本期《细胞生物学杂志》中,Peng 等人(2021. J. Cell. Biol. https://doi.org/10.1083/jcb.202011028)提出了一个新的分子机制,用于协调活性依赖性胞吞作用,该机制建立在 Minibrain 激酶及其突触前底物 synaptojanin-1 的基础上。

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