• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Malformation syndromes of the oromandibular region and limbs. Observations on microglossia-hypodactyly].

作者信息

Boutsen M, Mercier J, Delaire J

出版信息

Acta Stomatol Belg. 1987 Apr;84(1):7-27.

PMID:3479889
Abstract
摘要

相似文献

1
[Malformation syndromes of the oromandibular region and limbs. Observations on microglossia-hypodactyly].[口下颌区域与肢体的畸形综合征。关于小舌-少指（趾）畸形的观察]
Acta Stomatol Belg. 1987 Apr;84(1):7-27.
2
Oral-facial-skeletal syndromes.
Am J Med Genet. 1995 Nov 20;59(3):365-8. doi: 10.1002/ajmg.1320590317.
3
[Papillon=Léage-Psaume syndrome. 4 cases of dysostosis orodigitofacialis].[帕皮永-勒热-波姆综合征。4例口指面部发育不全]
Z Kinderheilkd. 1966;96(2):147-62.
4
The orofaciodigital (OFD) syndromes.口面指（OFD）综合征
J Med Genet. 1986 Apr;23(2):116-9. doi: 10.1136/jmg.23.2.116.
5
Short rib-dysplasia group (with/without polydactyly): report of a patient suggesting the existence of a continuous spectrum.短肋发育不全组（伴/不伴多指畸形）：1例患者报告提示存在连续谱系。
Am J Med Genet. 1995 Nov 20;59(3):359-64. doi: 10.1002/ajmg.1320590316.
6
Midline malformation syndromes.
Am J Med Genet. 1994 Apr 15;50(3):304-5. doi: 10.1002/ajmg.1320500318.
7
[Clinical orofacial symptoms--guide to diagnosis of syndromes].[临床口腔面部症状——综合征诊断指南]
Bilt Udruz Ortodonata Jugosl. 1990;23(2):97-105.
8
The oto-palato-digital syndrome, proposed type II.耳腭指综合征，II型（暂定）
Am J Med Genet. 1983 Aug;15(4):655-64. doi: 10.1002/ajmg.1320150416.
9
See-saw winking in a familial oral-facial-digital syndrome.
Clin Genet. 1971;2(4):248-54. doi: 10.1111/j.1399-0004.1971.tb00285.x.
10
[Orofaciodigital syndrome. Apropos of an 11th case in the same family].[口面指综合征。同一家庭中的第11例报道]
Ann Dermatol Syphiligr (Paris). 1972;99(1):5-20.