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1
Commentary on "CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice".对《CRISPR/Cas9介导的基因组编辑揭示了12个对小鼠雄性生育力非必需的睾丸富集基因》的评论
Asian J Androl. 2022 May-Jun;24(3):273. doi: 10.4103/aja202196.
2
CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice.CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑揭示了 12 个在小鼠中对雄性生育力非必需的睾丸富集基因。
Asian J Androl. 2022 May-Jun;24(3):266-272. doi: 10.4103/aja.aja_63_21.
3
CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 30 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice†.CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑揭示了 30 个在小鼠中对雄性生育力非必需的睾丸富集基因。
Biol Reprod. 2019 Aug 1;101(2):501-511. doi: 10.1093/biolre/ioz103.
4
CRISPR/Cas9-mediated genome-edited mice reveal 10 testis-enriched genes are dispensable for male fecundity.CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑小鼠揭示了 10 个睾丸富集基因对于雄性生育力并非不可或缺。
Biol Reprod. 2020 Aug 4;103(2):195-204. doi: 10.1093/biolre/ioaa084.
5
Restore natural fertility of Kit/Kit mouse with nonobstructive azoospermia through gene editing on SSCs mediated by CRISPR-Cas9.通过 CRISPR-Cas9 介导的基因编辑在干细胞上修复 Kit/Kit 小鼠的非梗阻性无精子症，恢复其自然生育能力。
Stem Cell Res Ther. 2019 Aug 24;10(1):271. doi: 10.1186/s13287-019-1386-7.
6
CRISPR/Cas9-based genome editing in mice uncovers 13 testis- or epididymis-enriched genes individually dispensable for male reproduction†.基于 CRISPR/Cas9 的小鼠基因组编辑揭示了 13 个单独对雄性生殖功能非必需的睾丸或附睾丰富基因†。
Biol Reprod. 2020 Aug 4;103(2):183-194. doi: 10.1093/biolre/ioaa083.
7
Protocol for CRISPR-Cas9-mediated genome editing to study spermatogenesis in Caenorhabditis elegans.CRISPR-Cas9 介导的基因组编辑研究秀丽隐杆线虫精子发生的方案。
STAR Protoc. 2023 Dec 15;4(4):102720. doi: 10.1016/j.xpro.2023.102720. Epub 2023 Nov 17.
8
Individual disruption of 12 testis-enriched genes via the CRISPR/Cas9 system does not affect the fertility of male mice.通过 CRISPR/Cas9 系统单独敲除 12 个睾丸富集基因不会影响雄性小鼠的生育能力。
J Reprod Immunol. 2024 Jun;163:104252. doi: 10.1016/j.jri.2024.104252. Epub 2024 Apr 29.
9
CRISPR/Cas9-Mediated Genome Editing Reveals Family Genes are Dispensable for Female Fertility in Mice.CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑揭示家族基因对于小鼠的雌性生育力并非必需。
Cells. 2020 Mar 28;9(4):821. doi: 10.3390/cells9040821.
10
Genome engineering uncovers 54 evolutionarily conserved and testis-enriched genes that are not required for male fertility in mice.基因组工程揭示了54个在进化上保守且在睾丸中高表达的基因，这些基因对小鼠的雄性生育能力并非必需。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Jul 12;113(28):7704-10. doi: 10.1073/pnas.1608458113. Epub 2016 Jun 29.

引用本文的文献

1
"Progressive motility" in elucidating novel genetic causes of male infertility.“渐进性运动能力”在阐明男性不育的新遗传病因方面的作用。
Asian J Androl. 2022 May-Jun;24(3):229-230. doi: 10.4103/aja202231.

本文引用的文献

1
CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice.CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑揭示了 12 个在小鼠中对雄性生育力非必需的睾丸富集基因。
Asian J Androl. 2022 May-Jun;24(3):266-272. doi: 10.4103/aja.aja_63_21.
2
Genome engineering uncovers 54 evolutionarily conserved and testis-enriched genes that are not required for male fertility in mice.基因组工程揭示了54个在进化上保守且在睾丸中高表达的基因，这些基因对小鼠的雄性生育能力并非必需。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Jul 12;113(28):7704-10. doi: 10.1073/pnas.1608458113. Epub 2016 Jun 29.

Commentary on "CRISPR/Cas9-mediated genome editing reveals 12 testis-enriched genes dispensable for male fertility in mice".

作者信息

Houston Brendan J

机构信息

Bio21 Institute and The School of BioSciences, The University of Melbourne, Parkville, VIC 3052, Australia.

出版信息

Asian J Androl. 2022 May-Jun;24(3):273. doi: 10.4103/aja202196.

DOI:10.4103/aja202196
PMID:34810375
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9226697/
Abstract
摘要