• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

铁催化的环丙醇与 - 醌甲醚的串联开环/1,6-共轭加成:γ,γ-二芳基酮的新途径。

Iron catalyzed tandem ring opening/1,6-conjugate addition of cyclopropanols with -quinone methides: new access to γ,γ-diaryl ketones.

机构信息

Division of Organic Chemistry, CSIR-National Chemical Laboratory, Pune 411008, India.

Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad 201002, India.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2021 Dec 14;57(99):13582-13585. doi: 10.1039/d1cc05997a.

DOI:10.1039/d1cc05997a
PMID:34846388
Abstract

An iron(III) catalyzed tandem ring opening/1,6-conjugate addition of cyclopropanols to -quinone methides leading to γ,γ-diaryl ketones has been described. This catalytic protocol provides a novel and efficient method to access γ,γ-diaryl ketone derivatives in good to excellent yields with high functional group tolerance. Importantly, γ,γ-diaryl ketone can be further functionalized to give a versatile set of useful products.

摘要

一种铁(III)催化的环丙醇与 - 醌甲硅烷的串联开环/1,6-共轭加成反应,生成γ,γ-二芳基酮,已经被描述。这种催化方案提供了一种新颖而有效的方法,以良好至优秀的产率获得高官能团耐受性的γ,γ-二芳基酮衍生物。重要的是,γ,γ-二芳基酮可以进一步官能化,得到一组用途广泛的有用产物。

相似文献

1
Iron catalyzed tandem ring opening/1,6-conjugate addition of cyclopropanols with -quinone methides: new access to γ,γ-diaryl ketones.铁催化的环丙醇与 - 醌甲醚的串联开环/1,6-共轭加成:γ,γ-二芳基酮的新途径。
Chem Commun (Camb). 2021 Dec 14;57(99):13582-13585. doi: 10.1039/d1cc05997a.
2
Iron-Catalyzed Ring Opening of Cyclopropanols and Their 1,6-Conjugate Addition to -Quinone Methides.铁催化的环丙醇开环反应及其与 1,6-共轭加成到醌甲基。
J Org Chem. 2021 Dec 17;86(24):17774-17781. doi: 10.1021/acs.joc.1c02059. Epub 2021 Nov 23.
3
Accessing α-Arylated Nitriles via BF·OEt Catalyzed Cyanation of para-Quinone Methides Using tert-Butyl Isocyanide as a Cyanide Source.通过使用叔丁基异氰化物作为氰化物源,以BF·OEt催化对醌甲基化物的氰化反应来制备α-芳基腈。
J Org Chem. 2018 Oct 5;83(19):12305-12314. doi: 10.1021/acs.joc.8b01926. Epub 2018 Sep 21.
4
Site-selective ring opening of bicyclo[n.1.0]alkanols: an Fe(II)-catalyzed 1,6-conjugate addition to -quinone methides.双环[n.1.0]链烷醇的位点选择性开环:铁(II)催化的对醌甲基化物的1,6-共轭加成反应。
Chem Commun (Camb). 2023 Oct 17;59(83):12491-12494. doi: 10.1039/d3cc04135b.
5
N-Heterocyclic Carbene Catalyzed 1,6-Conjugate Addition of MeSi-CN to para-Quinone Methides and Fuchsones: Access to α-Arylated Nitriles.N-杂环卡宾催化 MeSi-CN 对对醌甲腙和富烯的 1,6-共轭加成:α-芳基化腈的获得。
Org Lett. 2017 Apr 21;19(8):1982-1985. doi: 10.1021/acs.orglett.7b00508. Epub 2017 Mar 31.
6
Highly Stereoselective Construction of β,β-Diaryl-α-Branched Ketones by the Chiral Primary Amine-Catalyzed Asymmetric Retro-Claisen Reaction.通过手性伯胺催化的不对称逆克莱森反应高度立体选择性地构建β,β-二芳基-α-支链酮。
Org Lett. 2022 Mar 4;24(8):1752-1756. doi: 10.1021/acs.orglett.2c00435. Epub 2022 Feb 21.
7
Bis(amino)cyclopropenylidene-Catalyzed 1,6-Conjugate Addition of Aromatic Aldehydes to para-Quinone Methides: Expedient Access to α,α'-Diarylated Ketones.双(氨基)环丙烯亚基催化的芳醛与对醌甲醚的 1,6-共轭加成:α,α'-二芳基化酮的便捷途径。
Org Lett. 2015 Aug 21;17(16):3952-5. doi: 10.1021/acs.orglett.5b01724. Epub 2015 Jul 30.
8
An Organocatalytic Asymmetric Synthesis of Chiral β,β-Diaryl-α-amino Acids via Addition of Azlactones to In Situ Generated para-Quinone Methides.通过氮杂环丙烷酮与原位生成的对醌甲醚加成反应的手性β,β-二芳基-α-氨基酸的有机催化不对称合成。
Chem Asian J. 2018 Sep 4;13(17):2440-2444. doi: 10.1002/asia.201800569. Epub 2018 Jul 12.
9
Diastereoselective and Enantioselective Synthesis of Unsymmetric β,β-Diaryl-α-Amino Acid Esters via Organocatalytic 1,6-Conjugate Addition of para-Quinone Methides.通过对醌甲醚的有机催化 1,6-共轭加成反应不对称和对映选择性合成非对称β,β-二芳基-α-氨基酸酯。
J Org Chem. 2016 Jul 1;81(13):5655-62. doi: 10.1021/acs.joc.6b00390. Epub 2016 Jun 9.
10
Rhodium-Catalyzed Hydroacylation of para-Quinone Methides with Salicylaldehydes: An Approach to α,α-Diaryl-2-Hydroxy Acetophenones.铑催化对醌甲腙与水杨醛的氢酰化反应:合成α,α-二芳基-2-羟基苯乙酮的方法。
J Org Chem. 2016 Dec 2;81(23):11956-11964. doi: 10.1021/acs.joc.6b01859. Epub 2016 Nov 10.

引用本文的文献

1
Conjugated 1,8 and 1,6 Addition of BisTrimethylsilylketene Acetal to Activated -Quinone Methides via Trifluoromethanesulfonic Anhydride.通过三氟甲磺酸酐将双三甲基硅基乙烯酮缩醛共轭加成到活化的醌甲基化物上的1,8和1,6加成反应
J Org Chem. 2025 May 2;90(17):5795-5804. doi: 10.1021/acs.joc.4c02852. Epub 2025 Mar 31.
2
Iron-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Cyclopropanone Hemiaminals: General Access to Pyrroloindolones from Indoles.铁催化环丙酮半胺的氧化重排反应:从吲哚类化合物通用合成吡咯并吲哚酮类化合物
Org Lett. 2024 Jun 7;26(22):4738-4743. doi: 10.1021/acs.orglett.4c01528. Epub 2024 May 29.
3
Preparation of Chitosan-Composite-Film-Supported Copper Nanoparticles and Their Application in 1,6-Hydroboration Reactions of -Quinone Methides.
壳聚糖复合膜负载铜纳米粒子的制备及其在 -苯醌甲腙 1,6-氢硼化反应中的应用。
Molecules. 2022 Nov 17;27(22):7962. doi: 10.3390/molecules27227962.