Suppr超能文献

Biallelic CXCR2 loss-of-function mutations define a distinct congenital neutropenia entity.

作者信息

Marin-Esteban Viviana, Youn Jenny, Beaupain Blandine, Jaracz-Ros Agnieszka, Barlogis Vincent, Fenneteau Odile, Leblanc Thierry, Bellanger Florence, Pellet Philippe, Buratti Julien, Lapillonne Hélène, Bachelerie Françoise, Donadieu Jean, Bellanné-Chantelot Christine

机构信息

Université Paris-Saclay, Inserm UMR996, Inflammation, Microbiome and Immunosurveillance.

Sorbonne Université, Service d'Hémato-oncologie Pédiatrique, Assistance Publique-Hopitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Trousseau.

出版信息

Haematologica. 2022 Mar 1;107(3):765-769. doi: 10.3324/haematol.2021.279254.

Abstract
摘要
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