新型β-内酰胺类抗生素的筛选 - Suppr | 超能文献

Screening of new and novel beta-lactam antibiotics.

作者信息

Aoki H, Kunugita K, Hosoda J, Imanaka H

出版信息

Jpn J Antibiot. 1977 Dec;30 Suppl:207-17.

Abstract

摘要

文献AI研究员

20分钟写一篇综述，助力文献阅读效率提升50倍。

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

文档翻译

学术文献翻译模型，支持多种主流文档格式。

相似文献

1

Screening of new and novel beta-lactam antibiotics.新型β-内酰胺类抗生素的筛选

Jpn J Antibiot. 1977 Dec;30 Suppl:207-17.

2

[beta-lactamase inhibitors].[β-内酰胺酶抑制剂]

Antibiotiki. 1980 Jan;25(1):51-67.

3

[Progress of beta-lactam antibiotics. Special reference to monobactam (author's transl)].β-内酰胺类抗生素的进展。特别提及单环β-内酰胺类抗生素（作者译）

Jpn J Antibiot. 1981 Dec;34(12):1525-39.

4

Screening for beta-lactam antibiotics using a mutant of Pseudomonas aeruginosa.使用铜绿假单胞菌突变体筛选β-内酰胺类抗生素。

Jpn J Antibiot. 1977 Dec;30 Suppl:239-45.

5

High frequency of beta-lactam susceptibility in CTX-M-type extended-spectrum-beta-lactamase-producing Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli and Proteus mirabilis according to the new CLSI recommendations.根据美国临床和实验室标准协会（CLSI）的新建议，产CTX-M型超广谱β-内酰胺酶的肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌和奇异变形杆菌对β-内酰胺类药物的敏感性较高。

J Antimicrob Chemother. 2010 Nov;65(11):2481-3. doi: 10.1093/jac/dkq343. Epub 2010 Sep 16.

6

Synthesis of beta-lactam nucleoside chimera via Kinugasa reaction and evaluation of their antibacterial activity.通过衣笠反应合成β-内酰胺核苷嵌合体及其抗菌活性评估。

Bioorg Med Chem Lett. 2005 Apr 15;15(8):2015-8. doi: 10.1016/j.bmcl.2005.02.064.

7

[Selective screening for natural beta-lactam antibiotics].[天然β-内酰胺抗生素的选择性筛选]

Antibiotiki. 1983 Feb;28(2):117-36.

8

Conformation and activity of beta-lactam antibiotics.β-内酰胺类抗生素的构象与活性

CRC Crit Rev Biochem. 1983;14(3):173-206. doi: 10.3109/10409238309102793.

9

Enterobacteria, beta-lactam antibiotics and beta-lactamases in clinical practice.临床实践中的肠杆菌科细菌、β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶

J Med Microbiol. 1974 Nov;7(4):473-82. doi: 10.1099/00222615-7-4-473.

10

SCO-1, a novel plasmid-mediated class A beta-lactamase with carbenicillinase characteristics from Escherichia coli.SCO-1，一种来自大肠杆菌的具有羧苄青霉素酶特性的新型质粒介导的A类β-内酰胺酶。

Antimicrob Agents Chemother. 2007 Jun;51(6):2185-8. doi: 10.1128/AAC.01439-06. Epub 2007 Mar 12.

引用本文的文献

1

Importance of the hydrophobic sulfoxide substituent on nontoxic analogs of sparsomycin.疏水亚砜取代基对稀疏霉素无毒类似物的重要性。

Antimicrob Agents Chemother. 1984 Apr;25(4):443-5. doi: 10.1128/AAC.25.4.443.

2

Cephalosporins 1945-1986.头孢菌素 1945 - 1986 年

Drugs. 1987;34 Suppl 2:1-14. doi: 10.2165/00003495-198700342-00003.

3

In vitro and in vivo evaluations of a new broad-spectrum oral cephalosporin, BMY-28232, and its prodrug esters.新型广谱口服头孢菌素BMY-28232及其前药酯的体外和体内评价

Antimicrob Agents Chemother. 1989 Apr;33(4):489-97. doi: 10.1128/AAC.33.4.489.