• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Resequencing of VEGFR3 pathway genes implicate GJC2 and FLT4 in the formation of primary congenital chylothorax.

作者信息

Schneider Sophia, Köllges Ricarda, Stegmann Jil D, Thieme Frederic, Hilger Alina C, Waffenschmidt Lea, Fazaal Julia, Kalanithy Jeshurun C, Geipel Annegret, Strizek Brigitte, Ludwig Kerstin U, Reutter Heiko, Müller Andreas

机构信息

Department of Neonatology and Paediatric Intensive Care, University Hospital Bonn Center of Paediatrics, Bonn, Germany.

Institute of Human Genetics, University Hospital Bonn, Bonn, Germany.

出版信息

Am J Med Genet A. 2022 May;188(5):1607-1611. doi: 10.1002/ajmg.a.62643. Epub 2022 Jan 7.

DOI:10.1002/ajmg.a.62643
PMID:34994518
Abstract
摘要

相似文献

1
Resequencing of VEGFR3 pathway genes implicate GJC2 and FLT4 in the formation of primary congenital chylothorax.VEGFR3 信号通路基因的重测序表明，GJC2 和 FLT4 与原发性先天性乳糜胸的形成有关。
Am J Med Genet A. 2022 May;188(5):1607-1611. doi: 10.1002/ajmg.a.62643. Epub 2022 Jan 7.
2
A family with Milroy disease caused by the FLT4/VEGFR3 gene variant c.2774 T > A.一个家族性多发性淋巴管瘤病系由 FLT4/VEGFR3 基因突变 c.2774T > A 引起。
BMC Med Genomics. 2021 Jun 8;14(1):151. doi: 10.1186/s12920-021-00997-w.
3
Familial congenital non-immune hydrops, chylothorax, and pulmonary lymphangiectasia.家族性先天性非免疫性水肿、乳糜胸和肺淋巴管扩张症。
Am J Med Genet A. 2006 Feb 15;140(4):368-72. doi: 10.1002/ajmg.a.31093.
4
A recurrent ITGA9 missense mutation in human fetuses with severe chylothorax: possible correlation with poor response to fetal therapy.患有严重乳糜胸的人类胎儿中ITGA9基因反复出现的错义突变：可能与胎儿治疗反应不佳相关。
Prenat Diagn. 2008 Nov;28(11):1057-63. doi: 10.1002/pd.2130.
5
Genome-wide gene expression analysis implicates the immune response and lymphangiogenesis in the pathogenesis of fetal chylothorax.全基因组基因表达分析提示免疫反应和淋巴管生成参与胎儿乳糜胸的发病机制。
PLoS One. 2012;7(4):e34901. doi: 10.1371/journal.pone.0034901. Epub 2012 Apr 18.
6
Analysis of the coding regions of VEGFR3 and VEGFC in Milroy disease and other primary lymphoedemas.米尔罗伊病及其他原发性淋巴水肿中VEGFR3和VEGFC编码区的分析。
Hum Genet. 2009 Jan;124(6):625-31. doi: 10.1007/s00439-008-0586-5. Epub 2008 Nov 12.
7
FLT4/VEGFR3 and Milroy disease: novel mutations, a review of published variants and database update.FLT4/VEGFR3 和米尔罗伊病：新突变，对已发表变异体的综述和数据库更新。
Hum Mutat. 2013 Jan;34(1):23-31. doi: 10.1002/humu.22223. Epub 2012 Oct 16.
8
Modulation of Endothelial Bone Morphogenetic Protein Receptor Type 2 Activity by Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 3 in Pulmonary Arterial Hypertension.血管内皮生长因子受体3对肺动脉高压中内皮型骨形态发生蛋白受体2活性的调节作用
Circulation. 2017 Jun 6;135(23):2288-2298. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.025390. Epub 2017 Mar 29.
9
Haploinsufficiency of vascular endothelial growth factor related signaling genes is associated with tetralogy of Fallot.血管内皮生长因子相关信号基因的单倍体不足与法洛四联症有关。
Genet Med. 2019 Apr;21(4):1001-1007. doi: 10.1038/s41436-018-0260-9. Epub 2018 Sep 20.
10
Atypical E2fs control lymphangiogenesis through transcriptional regulation of Ccbe1 and Flt4.非典型 E2fs 通过转录调控 Ccbe1 和 Flt4 控制淋巴管生成。
PLoS One. 2013 Sep 12;8(9):e73693. doi: 10.1371/journal.pone.0073693. eCollection 2013.

引用本文的文献

1
Similarities and differences in the clinical features and management of primary lymphedema and kaposiform hemangioendothelioma associated with lymphedema in children.儿童原发性淋巴水肿与伴发淋巴水肿的卡波西样血管内皮瘤在临床特征及治疗方面的异同
Front Pediatr. 2025 Feb 14;13:1480213. doi: 10.3389/fped.2025.1480213. eCollection 2025.
2
Design, synthesis and pharmacological evaluation of 1,4-naphthoquinone- 1,2,3-triazole hybrids as new anticancer agents with multi-kinase inhibitory activity.1,4-萘醌-1,2,3-三唑杂化物作为具有多激酶抑制活性的新型抗癌剂的设计、合成及药理评价
Sci Rep. 2025 Feb 24;15(1):6639. doi: 10.1038/s41598-025-87483-w.
3
Dysregulation of Lymphatic Endothelial VEGFR3 Signaling in Disease.
淋巴管内皮 VEGFR3 信号失调与疾病
Cells. 2023 Dec 28;13(1):68. doi: 10.3390/cells13010068.