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The Serious Factor in Expanded Prenatal Genetic Testing.

作者信息

Kleiderman Erika, Rahimzadeh Vasiliki, Knoppers Bartha, Roy Marie-Christine, Laberge Anne-Marie, Ravitsky Vardit

机构信息

University of Montreal.

Stanford University.

出版信息

Am J Bioeth. 2022 Feb;22(2):23-25. doi: 10.1080/15265161.2021.2013991.

DOI:10.1080/15265161.2021.2013991
PMID:35089840
Abstract
摘要

相似文献

1
The Serious Factor in Expanded Prenatal Genetic Testing.扩大产前基因检测中的严重因素。
Am J Bioeth. 2022 Feb;22(2):23-25. doi: 10.1080/15265161.2021.2013991.
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Birth Defects Res. 2020 Mar 1;112(4):321-331. doi: 10.1002/bdr2.1598. Epub 2019 Oct 21.
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Pediatr Clin North Am. 2019 Apr;66(2):281-293. doi: 10.1016/j.pcl.2018.12.016.
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Pediatr Ann. 2017 Nov 1;46(11):e423-e427. doi: 10.3928/19382359-20171023-01.
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Semin Perinatol. 2018 Aug;42(5):275-282. doi: 10.1053/j.semperi.2018.07.003. Epub 2018 Jul 26.
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J Obstet Gynaecol Can. 2015 Jul;37(7):656-668. doi: 10.1016/S1701-2163(15)30205-X.

引用本文的文献

1
Blazing the Trail of Non-Invasive Prenatal Screening Expanded Use: Healthcare Providers' Perspectives.开拓无创产前筛查扩大应用之路：医疗服务提供者的观点
Prenat Diagn. 2025 Feb;45(2):163-170. doi: 10.1002/pd.6738. Epub 2025 Jan 6.
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