Suppr超能文献

非应答和弥漫性瘢痕疙瘩向度普利尤单抗治疗的进展。

Nonresponse and Progression of Diffuse Keloids to Dupilumab Therapy.

出版信息

J Drugs Dermatol. 2022 Feb 1;21(2):197-199. doi: 10.36849/jdd.6252.

Abstract

Th2 cytokines, including IL-4 and IL-13, have been shown to increase TGFβ, promoting fibrosis. A recent study showed keloid improvement in one patient after administration of Dupilumab, an IL-4 receptor alpha-antagonist, for his/her atopic dermatitis. Here, we present two 17-year-old patients with diffuse keloids without improvement after three months of Dupilumab treatment, with one patient experiencing clinical worsening. It is currently unknown if Th2 cytokine blockade in patients with keloids reduces TGFβ synthesis or activation. Future studies are needed to investigate the utility of Th2 cytokine blockade as a potential treatment option for keloids. J Drugs Dermatol. 2022;21(2):197-199. doi:10.36849/JDD.6252.

摘要

Th2 细胞因子,包括 IL-4 和 IL-13,已被证明可增加 TGFβ,从而促进纤维化。最近的一项研究表明,在一名特应性皮炎患者中使用 IL-4 受体 α 拮抗剂 Dupilumab 治疗后,其瘢痕疙瘩得到了改善。在这里,我们介绍了两名 17 岁的弥漫性瘢痕疙瘩患者,他们在接受 Dupilumab 治疗三个月后没有改善,其中一名患者出现临床恶化。目前尚不清楚 Th2 细胞因子阻断是否会减少瘢痕疙瘩患者 TGFβ 的合成或激活。未来的研究需要探讨 Th2 细胞因子阻断作为瘢痕疙瘩潜在治疗选择的效用。J Drugs Dermatol. 2022;21(2):197-199. doi:10.36849/JDD.6252.

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