• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

静脉注射甲基强的松龙可能是 20 号环状染色体综合征的一种附加治疗方法。

Intravenous methylprednisolone is a potential add on therapy for Ring chromosome 20 syndrome.

机构信息

Department of Neurology, National Institute of Mental Health and Neurosciences, Bengaluru, Karnataka, India.

Department of Neurology, National Institute of Mental Health and Neurosciences, Bengaluru, Karnataka, India.

出版信息

Seizure. 2022 Mar;96:118-120. doi: 10.1016/j.seizure.2022.01.018. Epub 2022 Feb 5.

DOI:10.1016/j.seizure.2022.01.018
PMID:35196643
Abstract

Ring 20 syndrome is a rare cause of refractory epilepsy and non-convulsive status epilepticus in children. We report a patient with Ring 20 syndrome with refractory focal seizures and non-convulsive status epilepticus who showed good treatment response with intravenous steroids. We wish to highlight that intravenous pulse methylprednisolone is a useful treatment strategy in this setting.

摘要

环形 20 综合征是儿童难治性癫痫和非惊厥性癫痫持续状态的罕见病因。我们报告了一例环形 20 综合征患儿,表现为难治性局灶性癫痫发作和非惊厥性癫痫持续状态,静脉注射类固醇治疗反应良好。我们希望强调,在这种情况下,静脉注射脉冲甲基强的松龙是一种有用的治疗策略。

相似文献

1
Intravenous methylprednisolone is a potential add on therapy for Ring chromosome 20 syndrome.静脉注射甲基强的松龙可能是 20 号环状染色体综合征的一种附加治疗方法。
Seizure. 2022 Mar;96:118-120. doi: 10.1016/j.seizure.2022.01.018. Epub 2022 Feb 5.
2
Partial epilepsy complicated by convulsive and nonconvulsive episodes of status epilepticus in a patient with ring chromosome 14 syndrome.患者患有环形 14 号染色体综合征,出现部分性癫痫并发惊厥性和非惊厥性癫痫持续状态。
Epileptic Disord. 2010 Sep;12(3):222-7. doi: 10.1684/epd.2010.0324. Epub 2010 Jul 19.
3
Refractory and lethal status epilepticus in a patient with ring chromosome 20 syndrome.一名患有20号环状染色体综合征患者的难治性和致死性癫痫持续状态
Epileptic Disord. 2008 Dec;10(4):254-9. doi: 10.1684/epd.2008.0212.
4
Rare epileptic syndrome of ring chromosome 20 with epileptic encephalopathy: a case report.伴有癫痫性脑病的20号环状染色体罕见癫痫综合征:一例报告
J Med Assoc Thai. 2014 Jun;97 Suppl 6:S239-42.
5
Frontal motor seizure following non-convulsive status epilepticus in ring chromosome 20 syndrome.20号环状染色体综合征非惊厥性癫痫持续状态后的额叶运动性癫痫发作
Neurosciences (Riyadh). 2012 Jan;17(1):74-7.
6
Childhood Small Vessel Primary Angiitis of the Central Nervous System: A Treatable Cause of Super-refractory Status Epilepticus.儿童中枢神经系统小血管原发性血管炎:难治性癫痫持续状态的一种可治疗病因。
J Child Neurol. 2020 Jan;35(1):31-36. doi: 10.1177/0883073819872579. Epub 2019 Sep 18.
7
Status Epilepticus in Chromosomal Disorders Associated with Epilepsy: A Systematic Review.染色体疾病相关性癫痫持续状态:系统评价。
Genes (Basel). 2023 Jan 23;14(2):299. doi: 10.3390/genes14020299.
8
Combination of intravenous immunoglobulin and steroid pulse therapy improves outcomes of febrile refractory status epilepticus.
Epilepsy Res. 2018 May;142:100-105. doi: 10.1016/j.eplepsyres.2018.03.017. Epub 2018 Mar 26.
9
Intravenous levetiracetam in acute repetitive seizures and status epilepticus in children: experience from a children's hospital.静脉注射左乙拉西坦治疗儿童急性反复性发作和癫痫持续状态:儿童医院的经验。
Seizure. 2012 Sep;21(7):529-34. doi: 10.1016/j.seizure.2012.05.010. Epub 2012 Jun 19.
10
Efficacy and safety of intravenous sodium valproate versus phenobarbital in controlling convulsive status epilepticus and acute prolonged convulsive seizures in children: a randomised trial.静脉注射丙戊酸钠与苯巴比妥控制儿童惊厥性癫痫持续状态和急性延长性惊厥发作的疗效和安全性:一项随机试验。
Eur J Paediatr Neurol. 2012 Sep;16(5):536-41. doi: 10.1016/j.ejpn.2012.01.012. Epub 2012 Feb 11.

引用本文的文献

1
Epilepsy, EEG and chromosomal rearrangements.癫痫、脑电图与染色体重排。
Epilepsia Open. 2024 Aug;9(4):1192-1232. doi: 10.1002/epi4.12951. Epub 2024 Jun 4.
2
Status Epilepticus in Chromosomal Disorders Associated with Epilepsy: A Systematic Review.染色体疾病相关性癫痫持续状态:系统评价。
Genes (Basel). 2023 Jan 23;14(2):299. doi: 10.3390/genes14020299.