• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A Boost for Muscle with Gene Therapy.

作者信息

Chamberlain Jeffrey S

机构信息

From the Department of Neurology, University of Washington School of Medicine, Seattle.

出版信息

N Engl J Med. 2022 Mar 24;386(12):1184-1186. doi: 10.1056/NEJMcibr2118576.

DOI:10.1056/NEJMcibr2118576
PMID:35320650
Abstract
摘要

相似文献

1
A Boost for Muscle with Gene Therapy.基因疗法助力肌肉增强
N Engl J Med. 2022 Mar 24;386(12):1184-1186. doi: 10.1056/NEJMcibr2118576.
2
Changes in Myonuclear Number During Postnatal Growth - Implications for AAV Gene Therapy for Muscular Dystrophy.出生后生长过程中肌核数量的变化 - 对用于肌肉营养不良的 AAV 基因治疗的启示。
J Neuromuscul Dis. 2021;8(s2):S317-S324. doi: 10.3233/JND-210683.
3
Micro-Dystrophin Gene Therapy Goes Systemic in Duchenne Muscular Dystrophy Patients.微肌营养不良蛋白基因治疗在杜氏肌营养不良症患者中实现全身性给药。
Hum Gene Ther. 2018 Jul;29(7):733-736. doi: 10.1089/hum.2018.012. Epub 2018 Apr 5.
4
Gene therapy for Duchenne muscular dystrophy: AAV leads the way.杜氏肌营养不良症的基因治疗:腺相关病毒引领潮流。
Acta Myol. 2005 Dec;24(3):184-93.
5
Long-term benefit of adeno-associated virus/antisense-mediated exon skipping in dystrophic mice.腺相关病毒/反义介导的外显子跳跃对营养不良小鼠的长期益处。
Hum Gene Ther. 2008 Jun;19(6):601-8. doi: 10.1089/hum.2008.012.
6
Dual AAV therapy ameliorates exercise-induced muscle injury and functional ischemia in murine models of Duchenne muscular dystrophy.双 AAV 疗法改善了杜氏肌营养不良症小鼠模型中的运动性肌肉损伤和功能性缺血。
Hum Mol Genet. 2013 Sep 15;22(18):3720-9. doi: 10.1093/hmg/ddt224. Epub 2013 May 15.
7
Progress toward Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy.杜氏肌营养不良症基因治疗的进展
Mol Ther. 2017 May 3;25(5):1125-1131. doi: 10.1016/j.ymthe.2017.02.019. Epub 2017 Apr 15.
8
From the smallest virus to the biggest gene: marching towards gene therapy for duchenne muscular dystrophy.从最小的病毒到最大的基因:迈向杜氏肌营养不良症的基因治疗
Discov Med. 2006 Jun;6(33):103-8.
9
Dual AAV Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy with a 7-kb Mini-Dystrophin Gene in the Canine Model.双 AAV 基因治疗犬模型中的 7kb 微小 dystrophin 基因治疗杜氏肌营养不良症。
Hum Gene Ther. 2018 Mar;29(3):299-311. doi: 10.1089/hum.2017.095. Epub 2017 Aug 4.
10
Engineered DNA plasmid reduces immunity to dystrophin while improving muscle force in a model of gene therapy of Duchenne dystrophy.工程化 DNA 质粒降低了对肌营养不良蛋白的免疫反应,同时提高了 Duchenne 肌营养不良症基因治疗模型中的肌肉力量。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Sep 25;115(39):E9182-E9191. doi: 10.1073/pnas.1808648115. Epub 2018 Sep 4.

引用本文的文献

1
AAV microdystrophin gene replacement therapy for Duchenne muscular dystrophy: progress and prospects.腺相关病毒微小肌营养不良蛋白基因替代疗法治疗杜氏肌营养不良症:进展与前景
Gene Ther. 2025 Aug 15. doi: 10.1038/s41434-025-00561-6.
2
Targeting EGR1-ATF3 signaling mitigates paravertebral muscle degeneration by regulating cell death and inflammaging.靶向EGR1-ATF3信号通路可通过调节细胞死亡和炎症衰老来减轻椎旁肌退变。
Biol Res. 2025 Jul 28;58(1):52. doi: 10.1186/s40659-025-00634-1.
3
Wearable Bioelectronics for Home-Based Monitoring and Treatment of Muscle Atrophy.
用于家庭肌肉萎缩监测与治疗的可穿戴生物电子设备。
Adv Sci (Weinh). 2025 Sep;12(33):e02831. doi: 10.1002/advs.202502831. Epub 2025 Jul 12.
4
Systemic delivery of AAV5, AAV8, and AAV9 packaging a C5-12-microdystrophin-FLAG expression cassette in non-human primates.在非人灵长类动物中对包装有C5-12-微营养不良蛋白-FLAG表达盒的AAV5、AAV8和AAV9进行全身递送。
Mol Ther Methods Clin Dev. 2025 Jan 17;33(1):101411. doi: 10.1016/j.omtm.2025.101411. eCollection 2025 Mar 13.
5
Identifying the miRNA-gene networks contributes to exploring paravertebral muscle degeneration's underlying pathogenesis and therapy strategy.识别微小RNA-基因网络有助于探索椎旁肌退变的潜在发病机制和治疗策略。
Heliyon. 2024 May 3;10(9):e30517. doi: 10.1016/j.heliyon.2024.e30517. eCollection 2024 May 15.