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Comment on Dawed et al. Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Genetic Variants Associated With Glycemic Response to Sulfonylureas. Diabetes Care 2021;44:2673-2682.

作者信息

Wang Ke, Shi Mai, Yang Aimin, Tomlinson Brian, Chan Juliana C N, Chow Elaine

机构信息

Department of Medicine and Therapeutics, Prince of Wales Hospital, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong SAR, China.

Faculty of Medicine, Macau University of Science and Technology, Macau, China.

出版信息

Diabetes Care. 2022 Apr 1;45(4):e80-e81. doi: 10.2337/dc21-2428.

DOI:10.2337/dc21-2428
PMID:35349650
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9016726/
Abstract
摘要

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1
Comment on Dawed et al. Genome-Wide Meta-Analysis Identifies Genetic Variants Associated With Glycemic Response to Sulfonylureas. Diabetes Care 2021;44:2673-2682.对达韦德等人的评论。全基因组荟萃分析确定与磺脲类药物血糖反应相关的基因变异。《糖尿病护理》2021年；44:2673 - 2682。
Diabetes Care. 2022 Apr 1;45(4):e80-e81. doi: 10.2337/dc21-2428.
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Response to Comment on Dawed et al. Genome-Wide Meta-analysis Identifies Genetic Variants Associated With Glycemic Response to Sulfonylureas. Diabetes Care 2021;44:2673-2682.对关于达韦德等人的评论的回应。全基因组荟萃分析确定与磺脲类药物血糖反应相关的基因变异。《糖尿病护理》2021年；44:2673 - 2682。
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[Sulfonylureas and diabetes mellitus].
Med Clin (Barc). 1983 Sep 17;81(7):302-4.
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Endocrinol Jpn. 1982 Feb;29(1):41-7. doi: 10.1507/endocrj1954.29.41.

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Response to Comment on Dawed et al. Genome-Wide Meta-analysis Identifies Genetic Variants Associated With Glycemic Response to Sulfonylureas. Diabetes Care 2021;44:2673-2682.对关于达韦德等人的评论的回应。全基因组荟萃分析确定与磺脲类药物血糖反应相关的基因变异。《糖尿病护理》2021年；44:2673 - 2682。
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