• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

[Haemophilia A in a girl with deletion of a part of the long arm of one X chromosome (author's transl)].

作者信息

Samama M, Perrotez C, Houissa R, Hafsia A, Seger J

出版信息

Pathol Biol (Paris). 1977 Dec;25 Suppl:10-7.

PMID:353654
Abstract
摘要

相似文献

1
[Haemophilia A in a girl with deletion of a part of the long arm of one X chromosome (author's transl)].一名X染色体长臂部分缺失女孩的甲型血友病（作者译）
Pathol Biol (Paris). 1977 Dec;25 Suppl:10-7.
2
Absence of correlation between X chromosome inactivation pattern and plasma concentration of factor VIII and factor IX in carriers of haemophilia A and B.血友病A和B携带者中X染色体失活模式与血浆因子VIII和因子IX浓度之间无相关性。
Thromb Haemost. 2000 Mar;83(3):433-7.
3
Bleeding symptoms in carriers of hemophilia A and B.甲型和乙型血友病携带者的出血症状。
Thromb Haemost. 1988 Jun 16;59(3):349-52.
4
Partial deletions of factor VIII gene as molecular diagnostic markers in haemophilia A.作为甲型血友病分子诊断标志物的凝血因子VIII基因部分缺失
Dis Markers. 1989 Apr-Jun;7(2):113-7.
5
A somatic mosaic for haemophilia A detected at the DNA level.
Mol Biol Med. 1988 Feb;5(1):23-7.
6
Haemophilia A in a girl with female sex-chromatin pattern.具有女性性染色质模式的女孩患甲型血友病。
Thromb Diath Haemorrh. 1965 Sep 1;14(1-2):65-73.
7
[Possibilities of detection of haemophilia carriers (author's transl)].血友病携带者的检测可能性（作者译）
Ther Umsch. 1979 Apr;36(4):334-40.
8
[Changes of antigenecity of blood clotting factors during the process of blood coagulation (author's transl)].血液凝固过程中凝血因子抗原性的变化（作者译）
Rinsho Byori. 1978;26(4):298-304.
9
Inversion of intron 22 of the factor VIII gene in a girl with severe hemophilia A and Turner's syndrome.一名患有严重甲型血友病和特纳综合征的女孩中因子VIII基因内含子22的倒位。
Thromb Haemost. 1999 Oct;82(4):1379.
10
[Chromosome study of hemophilia and related diseases (author's transl)].血友病及相关疾病的染色体研究（作者译）
Rinsho Ketsueki. 1972 Feb;13(1):21-9.

引用本文的文献

1
A case of female hemophilia with a 46,XXr karyotype studied with X-chromosome DNA probes.
Hum Genet. 1986 Feb;72(2):157-9. doi: 10.1007/BF00283936.