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Hereditary anemia caused by multilocus inheritance of , and mutations: a diagnostic and therapeutic challenge.

作者信息

Rosato Barbara Eleni, Alper Seth L, Tomaiuolo Giovanna, Russo Roberta, Iolascon Achille, Andolfo Immacolata

机构信息

Dipartimento di Medicina Molecolare e Biotecnologie Mediche, Università degli Studi di Napoli 'Federico II', Napoli, Italy; CEINGE Biotecnologie Avanzate, Napoli.

Renal Division and Vascular Biology Research Center, Beth Israel Deaconess Medical Center; and Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.

出版信息

Haematologica. 2022 Sep 1;107(9):2280-2284. doi: 10.3324/haematol.2022.280799.

DOI:10.3324/haematol.2022.280799
PMID:35443567
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9425304/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/f666/9425304/64ac75033b11/1072280.fig1.jpg
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