Biologie Cellulaire et Moléculaire, Faculté de Médicine, Université Laval, Québec, QC, Canada; Centre de Recherche du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Québec-Université Laval, Axe de Reproduction, Santé de la Mère et de l'Enfant, Québec, QC, Canada; PROTEO-Regroupement Québécois de Recherche sur la Fonction, l'Ingénierie et les Applications des Protéines, Québec, QC, Canada; Département de Pédiatire, Faculté de Médicine, Université Laval et le Centre de Recherche sur le Cancer de l'Université Laval, Québec, QC, Canada.
Centre de Recherche du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Québec-Université Laval, Axe de Reproduction, Santé de la Mère et de l'Enfant, Québec, QC, Canada; PROTEO-Regroupement Québécois de Recherche sur la Fonction, l'Ingénierie et les Applications des Protéines, Québec, QC, Canada.
Methods Enzymol. 2022;667:507-534. doi: 10.1016/bs.mie.2022.03.045. Epub 2022 Apr 13.
Budding uninhibited by benzimidazole 1-related protein 1 (BUBR1) is a mitotic checkpoint (better known as the spindle assembly checkpoint) protein that forms part of an inhibitory complex required to delay mitosis when errors occur in the attachment between chromosomes and the mitotic spindle. If these errors remain uncorrected, it could result in unequal distribution of genetic material to each of the nascent daughter cells, leading to potentially disastrous consequences at both the cellular and organismal level. In some higher eukaryotes including vertebrates, BUBR1 has a C-terminal kinase fold that is largely thought to be inactive, whereas in many species this domain has been lost through evolution and the truncated protein is known as mitotic arrest deficient 3 (MAD3). Here we present advice and practical considerations for the design of experiments, their analysis and interpretation to study the functions of the vertebrate BUBR1 during mitosis with emphasis on analysis implicating the pseudokinase domain.
无苯并咪唑 1 相关蛋白 1(BUBR1)抑制的萌芽是有丝分裂检查点(更为人所知的是纺锤体组装检查点)蛋白,它形成抑制复合物的一部分,当染色体和有丝分裂纺锤体之间的附着发生错误时,该复合物需要延迟有丝分裂。如果这些错误仍然未得到纠正,则可能导致遗传物质不均匀地分配到每个新形成的子细胞中,从而在细胞和生物体水平上导致潜在的灾难性后果。在一些包括脊椎动物在内的高等真核生物中,BUBR1 具有 C 末端激酶折叠结构域,该结构域在很大程度上被认为是无活性的,而在许多物种中,该结构域已通过进化丢失,截短的蛋白被称为有丝分裂阻滞缺陷 3(MAD3)。在这里,我们为设计实验、分析和解释实验提供建议和实际考虑因素,以研究脊椎动物 BUBR1 在有丝分裂过程中的功能,重点是分析涉及拟激酶结构域的实验。