Suppr超能文献

硼烷促进的芳基转移反应在合成 α-芳基功能化的β-羟基和β-酮酯中的应用。

Borane promoted aryl transfer reaction for the synthesis of α-aryl functionalised β-hydroxy and β-keto esters.

机构信息

Cardiff Catalysis Institute, School of Chemistry, Cardiff University, Main Building, Park Place, Cardiff, CF10 3AT, Cymru/Wales, UK.

出版信息

Org Biomol Chem. 2022 Jun 1;20(21):4298-4302. doi: 10.1039/d2ob00643j.

Abstract

The synthesis of a series of α-aryl or α-alkyl functionalised β-hydroxy and β-keto esters has been achieved by reacting α-diazoesters with boranes, and aldehydes, ketones, anhydrides, nitriles, esters or isocyanates. In a mild reaction protocol, 26 examples are presented in yields up to 73%.

摘要

通过将α-重氮酯与硼烷以及醛、酮、酸酐、腈、酯或异氰酸酯反应,合成了一系列α-芳基或α-烷基功能化的β-羟基和β-酮酯。在温和的反应条件下,以高达 73%的收率得到了 26 个实例。

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