• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

路易斯酸催化共轭烯炔酮与1,3,5-三嗪烷合成多取代呋喃

Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of Polysubstituted Furans from Conjugated Ene-yne-ketones and 1,3,5-Triazinanes.

作者信息

Jiang Qiuxia, Li Anquan, Liu Xiang, Yu Yue, Zhu Baofu, Cao Hua

机构信息

School of Chemistry and Chemical Engineering, Guangdong Pharmaceutical University, Zhongshan 528458, P.R. China.

出版信息

J Org Chem. 2022 Jun 3;87(11):7056-7063. doi: 10.1021/acs.joc.2c00182. Epub 2022 May 19.

DOI:10.1021/acs.joc.2c00182
PMID:35588496
Abstract

An efficient and metal-free approach to the construction of diverse functionalized furan derivatives has been developed from ene-yne-ketones and 1,3,5-triazinanes. As an atom-economical and environment-friendly protocol, the new conditions are suitable for selective C-N and C-O bond formation of a wide range of polysubstituted furans in one pot.

摘要

已开发出一种从烯炔酮和1,3,5-三嗪烷构建多种功能化呋喃衍生物的高效无金属方法。作为一种原子经济且环境友好的方案,新条件适用于在一锅反应中选择性地形成多种多取代呋喃的C-N键和C-O键。

相似文献

1
Lewis Acid-Catalyzed Synthesis of Polysubstituted Furans from Conjugated Ene-yne-ketones and 1,3,5-Triazinanes.路易斯酸催化共轭烯炔酮与1,3,5-三嗪烷合成多取代呋喃
J Org Chem. 2022 Jun 3;87(11):7056-7063. doi: 10.1021/acs.joc.2c00182. Epub 2022 May 19.
2
Cu(I)-catalyzed cross-coupling of conjugated ene-yne-ketones and terminal alkynes: synthesis of furan-substituted allenes.铜(I)催化的共轭烯炔酮与末端炔烃的交叉偶联:呋喃取代的丙二烯的合成。
Org Lett. 2014 Aug 15;16(16):4082-5. doi: 10.1021/ol501747f. Epub 2014 Jul 30.
3
Csp(3)-P versus Csp(2)-P Bond Formation: Catalyst-Controlled Highly Regioselective Tandem Reaction of Ene-Yne-Ketones with H-Phosphonates.Csp(3)-P与Csp(2)-P键的形成:催化剂控制的烯炔酮与H-膦酸酯的高度区域选择性串联反应
Org Lett. 2016 Feb 5;18(3):400-3. doi: 10.1021/acs.orglett.5b03415. Epub 2016 Jan 13.
4
Synthesis of Trifunctionalized Naphtho[1,2- b]furans Based on the Strategy for the Construction of Both Furan and Naphthalene Cycle.基于呋喃和萘环构建策略的三官能化萘并[1,2- b]呋喃的合成。
J Org Chem. 2019 May 3;84(9):5261-5270. doi: 10.1021/acs.joc.9b00058. Epub 2019 Apr 17.
5
Metal-Free Triple Annulation of Ene-Yne-Ketones with Isocyanides: Domino Access to Furan-Fused Heterocycles via Furoketenimine.无金属三组分[2+2+1]环加成反应:通过呋喃酮亚胺构建偕二呋喃并杂环化合物
Org Lett. 2018 Nov 2;20(21):6750-6754. doi: 10.1021/acs.orglett.8b02870. Epub 2018 Oct 17.
6
Copper-catalyzed domino rearrangement/dehydrogenation oxidation/carbene oxidation for one-pot regiospecific synthesis of highly functionalized polysubstituted furans.铜催化多米诺重排/脱氢氧化/卡宾氧化一锅法区域特异性合成高官能化多取代呋喃。
Org Lett. 2009 May 7;11(9):1931-3. doi: 10.1021/ol900364y.
7
Furans Conjugated with Bulky Aromatic Systems: One-Pot Synthesis from Ketones and Acetylene.与庞大芳香体系共轭的呋喃:由酮和乙炔一锅法合成
Chemistry. 2015 Nov 2;21(45):15944-6. doi: 10.1002/chem.201503256. Epub 2015 Sep 21.
8
Cu(I)-Catalyzed Synthesis of Furan-Substituted Allenes by Use of Conjugated Ene-yne Ketones as Carbene Precursors.以共轭烯炔酮为卡宾前体,铜(I)催化合成呋喃取代的丙二烯
J Org Chem. 2016 Apr 15;81(8):3275-85. doi: 10.1021/acs.joc.6b00236. Epub 2016 Mar 28.
9
Yne-Enones Enable Diversity-Oriented Catalytic Cascade Reactions: A Rapid Assembly of Complexity.烯酮使多样性导向的催化级联反应成为可能:快速构建复杂性。
Acc Chem Res. 2020 Oct 20;53(10):2358-2371. doi: 10.1021/acs.accounts.0c00466. Epub 2020 Sep 30.
10
Palladium-catalyzed carbene migratory insertion using conjugated ene-yne-ketones as carbene precursors.钯催化的卡宾迁移插入反应,使用共轭烯-炔-酮作为卡宾前体。
J Am Chem Soc. 2013 Sep 11;135(36):13502-11. doi: 10.1021/ja4058844. Epub 2013 Sep 3.

引用本文的文献

1
General access to furan-substituted -difluoroalkenes enabled by PFTB-promoted cross-coupling of ene-yne-ketones and difluorocarbene.通过PFTB促进烯炔酮与二氟卡宾的交叉偶联实现对呋喃取代的二氟烯烃的普遍合成。
Chem Sci. 2024 Dec 23;16(3):1455-1464. doi: 10.1039/d4sc08247h. eCollection 2025 Jan 15.