• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

A Potential Drug-Gene-Drug Interaction Between Cannabidiol, CYP2D6*4, and Fluoxetine: A Case Report.

作者信息

Anderson Lyndsey L, Arnold Jonathon C, McGregor Iain S, Nation Tamara R

出版信息

J Clin Psychopharmacol. 2022;42(4):422-424. doi: 10.1097/JCP.0000000000001568. Epub 2022 Jun 2.

DOI:10.1097/JCP.0000000000001568
PMID:35652796
Abstract
摘要

相似文献

1
A Potential Drug-Gene-Drug Interaction Between Cannabidiol, CYP2D6*4, and Fluoxetine: A Case Report.大麻二酚、CYP2D6*4与氟西汀之间潜在的药物-基因-药物相互作用:一例报告
J Clin Psychopharmacol. 2022;42(4):422-424. doi: 10.1097/JCP.0000000000001568. Epub 2022 Jun 2.
2
CYP2D6 inhibition by selective serotonin reuptake inhibitors: analysis of achievable steady-state plasma concentrations and the effect of ultrarapid metabolism at CYP2D6.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂对CYP2D6的抑制作用:可达到的稳态血药浓度分析以及CYP2D6超快速代谢的影响
Pharmacotherapy. 2002 Aug;22(8):1001-6. doi: 10.1592/phco.22.12.1001.33603.
3
CYP2D6 inhibition by fluoxetine, paroxetine, sertraline, and venlafaxine in a crossover study: intraindividual variability and plasma concentration correlations.氟西汀、帕罗西汀、舍曲林和文拉法辛在交叉研究中对CYP2D6的抑制作用:个体内变异性及血浆浓度相关性
J Clin Pharmacol. 2000 Jan;40(1):58-66. doi: 10.1177/00912700022008702.
4
Venlafaxine: in vitro inhibition of CYP2D6 dependent imipramine and desipramine metabolism; comparative studies with selected SSRIs, and effects on human hepatic CYP3A4, CYP2C9 and CYP1A2.文拉法辛:体外对细胞色素P450 2D6依赖性丙咪嗪和地昔帕明代谢的抑制作用;与选定的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的比较研究,以及对人肝细胞色素P450 3A4、细胞色素P450 2C9和细胞色素P450 1A2的影响。
Br J Clin Pharmacol. 1997 Jun;43(6):619-26. doi: 10.1046/j.1365-2125.1997.00591.x.
5
Differential time course of cytochrome P450 2D6 enzyme inhibition by fluoxetine, sertraline, and paroxetine in healthy volunteers.氟西汀、舍曲林和帕罗西汀对健康志愿者细胞色素P450 2D6酶抑制作用的时间进程差异
J Clin Psychopharmacol. 2002 Apr;22(2):169-73. doi: 10.1097/00004714-200204000-00010.
6
Dose-dependent inhibition of CYP1A2, CYP2C19 and CYP2D6 by citalopram, fluoxetine, fluvoxamine and paroxetine.西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明和帕罗西汀对CYP1A2、CYP2C19和CYP2D6的剂量依赖性抑制作用。
Eur J Clin Pharmacol. 1996;51(1):73-8. doi: 10.1007/s002280050163.
7
Augmentation of Endoxifen Exposure in Tamoxifen-Treated Women Following SSRI Switch.在接受他莫昔芬治疗的女性中,换用选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)后,4-羟基他莫昔芬(endoxifen)暴露量增加。
Clin Pharmacokinet. 2016 Feb;55(2):249-55. doi: 10.1007/s40262-015-0315-x.
8
Inhibitory and Stimulatory Effects of Selective Serotonin Reuptake Inhibitors on Cytochrome P450 2D6-mediated Dopamine Formation from p-Tyramine.选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂对 p-酪胺介导的细胞色素 P450 2D6 介导的多巴胺形成的抑制和刺激作用。
J Pharm Pharm Sci. 2019;22(1):585-592. doi: 10.18433/jpps30622.
9
Antidepressant drug interactions and the cytochrome P450 system. The role of cytochrome P450 2D6.抗抑郁药相互作用与细胞色素P450系统。细胞色素P450 2D6的作用。
Clin Pharmacokinet. 1995;29 Suppl 1:10-8; discussion 18-9. doi: 10.2165/00003088-199500291-00004.
10
The potential for clinically significant drug-drug interactions involving the CYP 2D6 system: effects with fluoxetine and paroxetine versus sertraline.涉及CYP 2D6系统的具有临床显著意义的药物相互作用的可能性:氟西汀和帕罗西汀与舍曲林的作用比较。
J Psychiatr Pract. 2007 Jan;13(1):5-12. doi: 10.1097/00131746-200701000-00002.

引用本文的文献

1
Part 1: Evaluation of Pediatric Cannabis-Drug Interaction Reports.第1部分:儿科大麻与药物相互作用报告的评估。
Pharmacol Res Perspect. 2025 Feb;13(1):e70046. doi: 10.1002/prp2.70046.
2
Human Data on Pharmacokinetic Interactions of Cannabinoids: A Narrative Review.人类对大麻素药代动力学相互作用的研究数据:综述。
Curr Pharm Des. 2024;30(4):241-254. doi: 10.2174/0113816128288510240113170116.