Suppr超能文献

一种共构“拓扑”手性索烃。

A Co-conformationally "Topologically" Chiral Catenane.

机构信息

Chemistry, University of Southampton, Highfield, Southampton SO17 1BJ, United Kingdom.

出版信息

J Am Chem Soc. 2022 Jul 13;144(27):11927-11932. doi: 10.1021/jacs.2c02029. Epub 2022 Jun 28.

Abstract

Catenanes composed of two achiral rings that are oriented (C symmetry) because of the sequence of atoms they contain are referred to as topologically chiral. Here, we present the synthesis of a highly enantioenriched catenane containing a related but overlooked "co-conformationally 'topologically' chiral" stereogenic unit, which arises when a bilaterally symmetric C ring is desymmetrized by the position of an oriented macrocycle.

摘要

由两个手性环组成的轮烷,由于它们所包含的原子序列而呈现出取向(C 对称性),被称为拓扑手性。在这里,我们介绍了一种高度对映体富集的轮烷的合成,其中包含一个相关但被忽视的“共构 '拓扑' 手性”立体中心,当一个双侧对称的 C 环被取向的大环去对称化时,就会产生这种立体中心。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/0ca7/9348828/a1caefb92d55/ja2c02029_0001.jpg

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验