• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Gpnmb 在雌性小鼠动脉粥样硬化中的作用。

Role of Gpnmb in atherosclerosis of female mice.

机构信息

Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association, Robert Rössle Str. 10, 13125, Berlin, Germany.

Max-Delbrück-Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association, Robert Rössle Str. 10, 13125, Berlin, Germany; German Center for Cardiovascular Research (DZHK), Partner Site Berlin, Germany; Charité University Medicine, Charitéplatz 1, 10117, Berlin, Germany; University of Lübeck, Institute for Biology, Ratzeburger Allee 160, 23538, Lübeck, Germany.

出版信息

Biochem Biophys Res Commun. 2022 Sep 17;621:20-24. doi: 10.1016/j.bbrc.2022.06.082. Epub 2022 Jul 2.

DOI:10.1016/j.bbrc.2022.06.082
PMID:35809343
Abstract

Atherosclerosis has become prevalent not only in Western industrialized countries but all over the globe. Gpnmb, a transmembrane protein expressed by macrophages, has been detected in aortic lesions. We created an ApoE/Gpnmb-double knockout mouse using Crispr-Cas9 to examine the effect of Gpnmb deficiency on the development of atherosclerotic plaques. Feeding female mice a high cholesterol diet for 8 and 12 weeks, we detected an increased plaque size in aortic root sections of Gpnmb-deficient compared to control mice. However, the plaque area in whole thoracic and abdominal aorta was not different. Despite its strong expression in macrophages in aortic plaques, Gpnmb exerts only a minor effect on the growth of the atherosclerotic plaques in female mice. Future studies should examine plaque stability and include both sexes to elucidate the sex-specific function of Gpnmb in atherosclerosis.

摘要

动脉粥样硬化不仅在西方工业化国家普遍存在,在全球范围内也普遍存在。Gpnmb 是一种在巨噬细胞中表达的跨膜蛋白,已在主动脉病变中被检测到。我们使用 Crispr-Cas9 技术创建了 ApoE/Gpnmb 双敲除小鼠,以研究 Gpnmb 缺乏对动脉粥样硬化斑块发展的影响。用高胆固醇饮食喂养雌性小鼠 8 周和 12 周后,我们发现与对照组相比,Gpnmb 缺陷小鼠主动脉根部斑块的大小增加。然而,整个胸主动脉和腹主动脉的斑块面积没有差异。尽管 Gpnmb 在主动脉斑块中的巨噬细胞中表达强烈,但它对雌性小鼠动脉粥样硬化斑块的生长仅产生较小的影响。未来的研究应该检查斑块的稳定性,并包括两性,以阐明 Gpnmb 在动脉粥样硬化中的性别特异性功能。

相似文献

1
Role of Gpnmb in atherosclerosis of female mice.Gpnmb 在雌性小鼠动脉粥样硬化中的作用。
Biochem Biophys Res Commun. 2022 Sep 17;621:20-24. doi: 10.1016/j.bbrc.2022.06.082. Epub 2022 Jul 2.
2
A comparative gene expression matrix in Apoe-deficient mice identifies unique and atherosclerotic disease stage-specific gene regulation patterns in monocytes and macrophages.载脂蛋白E基因缺陷小鼠中的比较基因表达矩阵确定了单核细胞和巨噬细胞中独特的、特定动脉粥样硬化疾病阶段的基因调控模式。
Atherosclerosis. 2023 Apr;371:1-13. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2023.03.006. Epub 2023 Mar 15.
3
Absence of microbiota (germ-free conditions) accelerates the atherosclerosis in ApoE-deficient mice fed standard low cholesterol diet.无菌(无微生物)条件会加速喂食标准低胆固醇饮食的载脂蛋白 E 缺陷型小鼠的动脉粥样硬化。
J Atheroscler Thromb. 2010 Aug 31;17(8):796-804. doi: 10.5551/jat.3285. Epub 2010 Apr 2.
4
Protease-Activated Receptor-2 Plays a Critical Role in Vascular Inflammation and Atherosclerosis in Apolipoprotein E-Deficient Mice.蛋白酶激活受体-2在载脂蛋白 E 缺陷型小鼠血管炎症和动脉粥样硬化中发挥关键作用。
Circulation. 2018 Oct 16;138(16):1706-1719. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.033544.
5
Fibronectin Splicing Variants Containing Extra Domain A Promote Atherosclerosis in Mice Through Toll-Like Receptor 4.含额外结构域 A 的纤连蛋白剪接变体通过 Toll 样受体 4 促进小鼠动脉粥样硬化。
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Nov;35(11):2391-400. doi: 10.1161/ATVBAHA.115.306474. Epub 2015 Oct 1.
6
Anti-inflammatory role of Gpnmb in adipose tissue of mice.Gpnmb 在小鼠脂肪组织中的抗炎作用。
Sci Rep. 2021 Oct 4;11(1):19614. doi: 10.1038/s41598-021-99090-6.
7
Apoptotic cell induction of miR-10b in macrophages contributes to advanced atherosclerosis progression in ApoE-/- mice.miR-10b 通过诱导巨噬细胞凋亡促进 ApoE-/- 小鼠动脉粥样硬化的进展。
Cardiovasc Res. 2018 Nov 1;114(13):1794-1805. doi: 10.1093/cvr/cvy132.
8
NecroX-7 reduces necrotic core formation in atherosclerotic plaques of Apoe knockout mice.NecroX-7 减少了载脂蛋白 E 基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块中的坏死核心形成。
Atherosclerosis. 2016 Sep;252:166-174. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2016.06.045. Epub 2016 Jul 2.
9
Nuclear factor E2-related factor 2 deficiency impairs atherosclerotic lesion development but promotes features of plaque instability in hypercholesterolaemic mice.核因子 E2 相关因子 2 缺乏可损害动脉粥样硬化病变的发展,但促进高胆固醇血症小鼠斑块不稳定的特征。
Cardiovasc Res. 2019 Jan 1;115(1):243-254. doi: 10.1093/cvr/cvy143.
10
Attenuated atherogenesis in apolipoprotein E-deficient mice lacking amyloid precursor protein.载脂蛋白 E 缺陷型小鼠缺乏淀粉样前体蛋白可减弱动脉粥样硬化形成。
Atherosclerosis. 2011 May;216(1):54-8. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2011.01.032. Epub 2011 Jan 26.

引用本文的文献

1
Single-cell spatial transcriptomics unravels the cellular landscape of abdominal aortic aneurysm.单细胞空间转录组学揭示腹主动脉瘤的细胞图谱。
JCI Insight. 2025 Aug 22;10(16). doi: 10.1172/jci.insight.190534.
2
Sexual dimorphism in atherosclerotic plaques of aged Ldlr mice.老年低密度脂蛋白受体(Ldlr)基因敲除小鼠动脉粥样硬化斑块中的性别二态性。
Immun Ageing. 2024 May 2;21(1):27. doi: 10.1186/s12979-024-00434-3.
3
Glycoprotein Non-Metastatic Protein B (GPNMB): The Missing Link Between Lysosomes and Obesity.糖蛋白非转移性蛋白 B(GPNMB):溶酶体与肥胖之间缺失的一环。
Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2023 Dec;131(12):639-645. doi: 10.1055/a-2192-0101. Epub 2023 Nov 13.