• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
6,7-Dihydro-5-benzo[7]annulene Compounds as Selective Estrogen Receptor Degraders for Treating Cancer.6,7-二氢-5-苯并[7]轮烯化合物作为用于治疗癌症的选择性雌激素受体降解剂
ACS Med Chem Lett. 2022 Jul 4;13(7):1012-1013. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00287. eCollection 2022 Jul 14.
2
Substituted 6,7-Dihydro-5-Benzo[7]annulene Compounds as Selective Estrogen Receptor Degraders for Treating Cancer.作为用于治疗癌症的选择性雌激素受体降解剂的取代的6,7-二氢-5-苯并[7]环壬烯化合物
ACS Med Chem Lett. 2022 Aug 4;13(9):1392-1393. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00342. eCollection 2022 Sep 8.
3
Discovery of 6-(2,4-Dichlorophenyl)-5-[4-[(3)-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7-benzo[7]annulene-2-carboxylic acid (SAR439859), a Potent and Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer.发现 6-(2,4-二氯苯基)-5-[4-[(3)-1-(3-氟丙基)吡咯烷-3-基]氧苯基]-8,9-二氢-7-苯并[7]轮烯-2-羧酸（SAR439859），一种用于治疗雌激素受体阳性乳腺癌的有效且选择性的雌激素受体降解剂（SERD）。
J Med Chem. 2020 Jan 23;63(2):512-528. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b01293. Epub 2019 Nov 27.
4
Five closely related 4-chloro-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrimido[5,4-f]azepines: similar molecular structures but different supramolecular assemblies.五种密切相关的4-氯-6,11-二氢-5H-苯并[b]嘧啶并[5,4-f]氮杂卓：分子结构相似但超分子组装不同。
Acta Crystallogr C Struct Chem. 2015 Dec 1;71(Pt 12):1062-8. doi: 10.1107/S2053229615020811. Epub 2015 Nov 12.
5
Structural comparisons of isomeric series of 7-aryl-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinolines and 11-aryl-benzo[f]pyrazolo[3,4-b]quinolines.7-芳基-苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉和11-芳基-苯并[f]吡唑并[3,4-b]喹啉异构体系列的结构比较。
Acta Crystallogr B. 2008 Feb;64(Pt 1):72-83. doi: 10.1107/S0108768107065743. Epub 2008 Jan 17.
6
GluN2B-selective N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists derived from 3-benzazepines: synthesis and pharmacological evaluation of benzo[7]annulen-7-amines.3-苯氮杂卓衍生的 GluN2B 选择性 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂：苯并[7]氮杂环庚-7-胺的合成与药理学评价。
ChemMedChem. 2014 Apr;9(4):741-51. doi: 10.1002/cmdc.201300547. Epub 2014 Feb 23.
7
Synthesis and structure-activity relationship of some 5-[[[(dialkylamino)alkyl]-1-piperidinyl]acetyl]-10,11-dihydro-5H- benzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones as M2-selective antimuscarinics.一些5-[[[(二烷基氨基)烷基]-1-哌啶基]乙酰基]-10,11-二氢-5H-苯并[b,e][1,4]二氮杂䓬-11-酮作为M2选择性抗毒蕈碱药物的合成及构效关系
J Med Chem. 1993 Jan 8;36(1):162-5. doi: 10.1021/jm00053a021.
8
Synthesis and antitumor activity of 1-[[(dialkylamino)alkyl]amino]-4-methyl-5H-pyrido[4,3-b]benzo[e]- and -benzo[g])indoles. A new class of antineoplastic agents.1-[[(二烷基氨基)烷基]氨基]-4-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]苯并[e]-和-苯并[g]吲哚的合成及其抗肿瘤活性。一类新型抗肿瘤药物。
J Med Chem. 1990 May;33(5):1519-28. doi: 10.1021/jm00167a037.
9
Reaction of dichloroketene and sulfene with N,N-disubstituted 6-aminomethylene-5,6,8,9-tetrahydro-7H-benzocyclohepten-7-ones. Synthesis of 5H-benzo(5,6)cyclohepta(2,1-b)pyran and 5H-benzo(5,6)cyclohepta(1,2-e)-1,2-oxathiin derivatives.二氯烯酮和亚磺烯与N,N-二取代的6-氨基亚甲基-5,6,8,9-四氢-7H-苯并环庚烯-7-酮的反应。5H-苯并(5,6)环庚并(2,1-b)吡喃和5H-苯并(5,6)环庚并(1,2-e)-1,2-氧硫杂环戊烯衍生物的合成。
Farmaco Sci. 1977 Nov;32(11):794-802.
10
Studies on antibacterial agents. I. Synthesis of substituted 6,7-dihydro-1-oxo-1H,5H-benzo[i,j]quinolizine-2-carboxylic acids.抗菌剂的研究。I. 取代的6,7-二氢-1-氧代-1H,5H-苯并[i,j]喹嗪-2-羧酸的合成。
Chem Pharm Bull (Tokyo). 1989 Aug;37(8):2103-8. doi: 10.1248/cpb.37.2103.

本文引用的文献

1
Role of hormone receptors and HER2 as prospective molecular markers for breast cancer: An update.激素受体和HER2作为乳腺癌潜在分子标志物的作用：最新进展
Genes Dis. 2020 Dec 17;9(3):648-658. doi: 10.1016/j.gendis.2020.12.005. eCollection 2022 May.
2
Mechanistic insights expatiating the biological role and regulatory implications of estrogen and HER2 in breast cancer metastasis.阐述雌激素和HER2在乳腺癌转移中的生物学作用及调控意义的机制性见解。
Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2022 May;1866(5):130113. doi: 10.1016/j.bbagen.2022.130113. Epub 2022 Feb 22.
3
Prolactin and endocrine therapy resistance in breast cancer: The next potential hope for breast cancer treatment.催乳素与乳腺癌内分泌治疗耐药：乳腺癌治疗的下一个潜在希望。
J Cell Mol Med. 2021 Nov;25(22):10327-10348. doi: 10.1111/jcmm.16946. Epub 2021 Oct 15.
4
Estrogen receptor-low breast cancer: Biology chaos and treatment paradox.雌激素受体阴性乳腺癌：生物学混沌与治疗悖论。
Cancer Commun (Lond). 2021 Oct;41(10):968-980. doi: 10.1002/cac2.12191. Epub 2021 Jul 12.
5
The crucial role of epigenetic regulation in breast cancer anti-estrogen resistance: Current findings and future perspectives.表观遗传调控在乳腺癌抗雌激素耐药中的关键作用：当前的发现和未来的展望。
Semin Cancer Biol. 2022 Jul;82:35-59. doi: 10.1016/j.semcancer.2020.12.004. Epub 2020 Dec 7.
6
The role of ERα36 in cell type-specific functions of estrogen and cancer development.雌激素和癌症发展中 ERα36 在细胞类型特异性功能中的作用。
Pharmacol Res. 2021 Jan;163:105307. doi: 10.1016/j.phrs.2020.105307. Epub 2020 Nov 25.

6,7-Dihydro-5-benzo[7]annulene Compounds as Selective Estrogen Receptor Degraders for Treating Cancer.

作者信息

Sabnis Ram W

机构信息

Smith, Gambrell & Russell LLP, 1105 West Peachtree Street NE, Suite 1000, Atlanta, Georgia 30309, United States.

出版信息

ACS Med Chem Lett. 2022 Jul 4;13(7):1012-1013. doi: 10.1021/acsmedchemlett.2c00287. eCollection 2022 Jul 14.

DOI:10.1021/acsmedchemlett.2c00287
PMID:35928856
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9345375/
Abstract
摘要