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茶碱、可可碱和咖啡因与芬顿试剂的反应——肝脏代谢模拟

Reactions of theophylline, theobromine and caffeine with Fenton's reagent--simulation of hepatic metabolism.

作者信息

Zbaida S, Kariv R, Fischer P, Gilhar D

出版信息

Xenobiotica. 1987 May;17(5):617-21. doi: 10.3109/00498258709043968.

DOI:10.3109/00498258709043968
PMID:3604265
Abstract

Theophylline and caffeine undergo N-demethylation and hydroxylation by Fenton's reagent to give uric acid derivatives; theophylline is oxidized mainly to 1-methyluric acid, and 1,3-dimethyluric acid and 1-methyluric acid are the major products obtained from caffeine. Theobromine undergoes predominantly N-demethylation to give 7-methylxanthine. The nature of the products indicate that these reactions simulate hepatic drug metabolism.

摘要

茶碱和咖啡因通过芬顿试剂进行N-去甲基化和羟基化反应生成尿酸衍生物;茶碱主要被氧化为1-甲基尿酸,而咖啡因的主要产物是1,3-二甲基尿酸和1-甲基尿酸。可可碱主要进行N-去甲基化反应生成7-甲基黄嘌呤。产物的性质表明这些反应模拟了肝脏药物代谢。

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