• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Marshall's syndrome or Stickler's syndrome? Discussion apropos of a family].

作者信息

Taillard F, Desbois J C, Delepine N, Allaneau C, Wyart D

出版信息

Ann Pediatr (Paris). 1987 Apr;34(4):279-84.

PMID:3605974
Abstract
摘要

相似文献

1
[Marshall's syndrome or Stickler's syndrome? Discussion apropos of a family].[马歇尔综合征还是斯蒂克勒综合征?关于一个家族的讨论]
Ann Pediatr (Paris). 1987 Apr;34(4):279-84.
2
Hearing loss in Stickler's syndrome: a family case study.斯蒂克勒综合征中的听力损失:一项家族病例研究。
J Am Acad Audiol. 1990 Jan;1(1):37-40.
3
[Description of a case of Marshall's syndrome].[一例马歇尔综合征病例描述]
Pediatriia. 1987(10):98-100.
4
G syndrome: an unusual family.
Am J Med Genet. 1988 Nov;31(3):637-42. doi: 10.1002/ajmg.1320310319.
5
Ocular and systemic manifestations of Stickler's syndrome: a preliminary report.斯蒂克勒综合征的眼部和全身表现:初步报告。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1982;18(6):539-60.
6
[Marshall's syndrome. Apropos of a new case].[马歇尔综合征。关于一例新病例]
Ann Pediatr (Paris). 1986 Apr;33(4):339-43.
7
Bone dysplasia, midface hypoplasia, and deafness: three new patients and review of the literature.
Am J Med Genet. 1993 Apr 15;46(2):223-7. doi: 10.1002/ajmg.1320460224.
8
Multiple lentigines syndrome in a Nigerian family.
Trop Geogr Med. 1993;45(3):135-7.
9
Teebi hypertelorism syndrome: report of a third family.蒂比眼距过宽综合征:第三个家系报告
Clin Dysmorphol. 1994 Oct;3(4):335-9.
10
Exclusion of COL2A1 as a candidate gene in a family with Wagner-Stickler syndrome.在一个患有瓦格纳-斯蒂克勒综合征的家族中排除COL2A1作为候选基因。
J Med Genet. 1990 Feb;27(2):91-3. doi: 10.1136/jmg.27.2.91.