Suppr超能文献

一维受激发射损耗(STED)显微镜在光镊中的应用。

One-Dimensional STED Microscopy in Optical Tweezers.

机构信息

Department of Physics and Astronomy, Vrije Universiteit Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.

出版信息

Methods Mol Biol. 2022;2478:101-122. doi: 10.1007/978-1-0716-2229-2_6.

Abstract

Optical tweezers and fluorescence microscopy are powerful methods for investigating the mechanical and structural properties of biomolecules and for studying the dynamics of the biomolecular processes that these molecules are involved in. Here we provide an outline of the concurrent use of optical tweezers and fluorescence microscopy for analyzing biomolecular processes. In particular, we focus on the use of super-resolution microscopy in optical tweezers, which allows visualization of molecules at the higher molecular densities that are typically encountered in living systems. We provide specific details on the alignment procedures of the optical pathways for confocal fluorescence microscopy and 1D-STED microscopy and elaborate on how to diagnose and correct optical aberrations and STED phase plate misalignments.

摘要

光学镊子和荧光显微镜是研究生物分子机械和结构特性以及研究这些分子参与的生物分子过程动力学的强大方法。在这里,我们提供了一种同时使用光学镊子和荧光显微镜来分析生物分子过程的概述。特别是,我们专注于在光学镊子中使用超分辨率显微镜,该显微镜可以在通常在活细胞系统中遇到的更高分子密度下可视化分子。我们提供了关于共聚焦荧光显微镜和 1D-STED 显微镜的光学路径对准程序的具体细节,并详细说明了如何诊断和校正像差和 STED 相板未对准。

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