• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

An inherited enzyme deficiency resulting in hyperammonaemia and coma in a burn patient.

作者信息

Field T O, Dominic W J, Hansbrough J F

出版信息

Burns Incl Therm Inj. 1987 Jun;13(3):229-31. doi: 10.1016/0305-4179(87)90171-9.

DOI:10.1016/0305-4179(87)90171-9
PMID:3607566
Abstract
摘要

相似文献

1
An inherited enzyme deficiency resulting in hyperammonaemia and coma in a burn patient.
Burns Incl Therm Inj. 1987 Jun;13(3):229-31. doi: 10.1016/0305-4179(87)90171-9.
2
Continuous venovenous haemofiltration in hyperammonaemic coma of an adult with non-diagnosed partial ornithine transcarbamylase deficiency.成人未确诊的部分鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症高氨血症昏迷患者的持续静静脉血液滤过
Nephrol Dial Transplant. 1999 May;14(5):1282-4. doi: 10.1093/ndt/14.5.1282.
3
Partial ornithine transcarbamylase deficiency associated with recurrent hyperammonemia, lethargy and depressed sensorium.
Clin Genet. 1984 Jun;25(6):538-42. doi: 10.1111/j.1399-0004.1984.tb00498.x.
4
Ornithine transcarbamylase deficiency in a male: strict correlation between metabolic control and plasma arginine concentration.
Eur J Pediatr. 1989 Jan;148(4):349-52. doi: 10.1007/BF00444132.
5
Ornithine transcarbamylase deficiency in male adolescence and adulthood.男性青少年及成年期鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症
Enzyme. 1990;43(3):160-8. doi: 10.1159/000468724.
6
[Familial primary ornithine carbamoyltransferase defect].[家族性原发性鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺陷]
Med Klin (Munich). 1986 Nov 11;81(23):767-70.
7
Failure of protein loading tests to identify heterozygosity for ornithine carbamoyltransferase deficiency.蛋白质负荷试验未能识别出鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症的杂合性。
J Inherit Metab Dis. 1984;7(4):157-9. doi: 10.1007/BF01805599.
8
[A new family with mutation of the structural gene of human ornithine carbamoyltransferase].[一个人类鸟氨酸氨甲酰基转移酶结构基因突变的新家族]
Arch Fr Pediatr. 1978 May;35(5):512-8.
9
Hyperammonemia due to a defect in hepatic ornithine transcarbamylase.由于肝脏鸟氨酸转氨甲酰酶缺陷导致的高氨血症。
Pediatrics. 1972 Jul;50(1):100-11.
10
Attempted dietary treatment of a boy with hyperammonemia due to ornithine transferase deficiency.尝试对一名因鸟氨酸转移酶缺乏导致高氨血症的男孩进行饮食治疗。
Eur J Pediatr. 1978 Jul 19;128(4):261-72. doi: 10.1007/BF00445611.