• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

中枢神经系统肿瘤的诊断方法。

A rational approach to the CNS tumors diagnostics.

出版信息

Cesk Patol. 2022 Fall;58(3):135-137.

PMID:36224035
Abstract

The new WHO classification of CNS tumors is largely based on molecular diagnostic. Without molecular methods some entities can no longer be diagnosed. We are trying to show a rational approach to the CNS tumors diagnostics, which is based on conventional molecular methods such as RT-PCR, Sanger sequencing, MLPA, extended by the next generation sequencing (NGS) and methylation SNP array.

摘要

新的世界卫生组织中枢神经系统肿瘤分类主要基于分子诊断。如果没有分子方法,有些肿瘤将无法诊断。我们试图展示一种基于常规分子方法(如 RT-PCR、Sanger 测序、MLPA),并通过下一代测序(NGS)和甲基化 SNP 阵列进行扩展的中枢神经系统肿瘤诊断的合理方法。

相似文献

1
A rational approach to the CNS tumors diagnostics.中枢神经系统肿瘤的诊断方法。
Cesk Patol. 2022 Fall;58(3):135-137.
2
The Essentials of Molecular Testing in CNS Tumors: What to Order and How to Integrate Results.中枢神经系统肿瘤分子检测的要点:检测项目选择和结果解读。
Curr Neurol Neurosci Rep. 2020 May 22;20(7):23. doi: 10.1007/s11910-020-01041-7.
3
The central nervous system tumor methylation classifier changes neuro-oncology practice for challenging brain tumor diagnoses and directly impacts patient care.中枢神经系统肿瘤甲基化分类器改变了神经肿瘤学的实践,有助于对具有挑战性的脑肿瘤进行诊断,并直接影响患者的护理。
Clin Epigenetics. 2019 Dec 5;11(1):185. doi: 10.1186/s13148-019-0766-2.
4
Molecular neuropathology: an essential and evolving toolbox for the diagnosis and clinical management of central nervous system tumors.分子神经病理学:中枢神经系统肿瘤诊断和临床管理的必备且不断发展的工具包。
Virchows Arch. 2024 Feb;484(2):181-194. doi: 10.1007/s00428-023-03632-4. Epub 2023 Sep 2.
5
Targeted next generation sequencing reveals unique mutation profile of primary melanocytic tumors of the central nervous system.靶向二代测序揭示中枢神经系统原发性黑素细胞肿瘤的独特突变谱。
J Neurooncol. 2016 May;127(3):435-44. doi: 10.1007/s11060-015-2052-2. Epub 2016 Jan 7.
6
Germline genetic landscape of pediatric central nervous system tumors.小儿中枢神经系统肿瘤胚系遗传全景
Neuro Oncol. 2019 Nov 4;21(11):1376-1388. doi: 10.1093/neuonc/noz108.
7
Molecular profiling of CNS tumors for the treatment and management of disease.中枢神经系统肿瘤的分子谱分析用于疾病的治疗和管理。
J Clin Neurosci. 2020 Jan;71:311-315. doi: 10.1016/j.jocn.2019.11.035. Epub 2019 Dec 16.
8
Evaluating Infectious, Neoplastic, Immunological, and Degenerative Diseases of the Central Nervous System with Cerebrospinal Fluid-Based Next-Generation Sequencing.基于脑脊液下一代测序技术评估中枢神经系统的感染性、肿瘤性、免疫性和退行性疾病。
Mol Diagn Ther. 2021 Mar;25(2):207-229. doi: 10.1007/s40291-021-00513-x. Epub 2021 Mar 1.
9
Detection of mitochondrial DNA variants at low level heteroplasmy in pediatric CNS and extra-CNS solid tumors with three different enrichment methods.采用三种不同富集方法检测儿科 CNS 和中枢神经系统外实体瘤中低水平异质性的线粒体 DNA 变异体。
Mitochondrion. 2020 Mar;51:97-103. doi: 10.1016/j.mito.2020.01.006. Epub 2020 Jan 20.
10
BRAF-V600E immunohistochemistry in a large series of glial and glial-neuronal tumors.BRAF-V600E 免疫组织化学在一大系列神经胶质和神经胶质神经元肿瘤中的应用。
Brain Behav. 2017 Feb 10;7(3):e00641. doi: 10.1002/brb3.641. eCollection 2017 Mar.