• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Vertical Saccadic Slowing in Episodic Ataxia Type 2.

作者信息

Kim Seoyeon, Kim Seondeuk, Lee Seonkyung, Kim Hyo-Jung

机构信息

Department of Neurology, Seoul National University Hospital, Seoul, Korea.

Dizziness Center, Clinical Neuroscience Center, and Department of Neurology, Seoul National University Bundang Hospital, Seongnam, Korea.

出版信息

J Clin Neurol. 2022 Nov;18(6):726-728. doi: 10.3988/jcn.2022.18.6.726.

DOI:10.3988/jcn.2022.18.6.726
PMID:36367073
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9669551/
Abstract
摘要
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/287a/9669551/9ff99e61d7ca/jcn-18-726-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/287a/9669551/9ff99e61d7ca/jcn-18-726-g001.jpg
https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/287a/9669551/9ff99e61d7ca/jcn-18-726-g001.jpg

相似文献

1
Vertical Saccadic Slowing in Episodic Ataxia Type 2.发作性共济失调2型中的垂直扫视减慢
J Clin Neurol. 2022 Nov;18(6):726-728. doi: 10.3988/jcn.2022.18.6.726.
2
Abnormal eye movements in spinocerebellar ataxia type 3.小脑橄榄脑桥萎缩症 3 型的眼球运动异常。
BMC Neurol. 2021 Jan 19;21(1):28. doi: 10.1186/s12883-021-02057-3.
3
Episodic Vestibulocerebellar Ataxia Associated with a Missense Variant.与错义变异相关的发作性前庭小脑共济失调
Case Rep Neurol. 2021 Jun 11;13(2):347-354. doi: 10.1159/000515974. eCollection 2021 May-Aug.
4
Saccadic slowing in myotonic dystrophy and CTG repeat expansion.
J Neurol. 1998 Oct;245(10):674-80. doi: 10.1007/s004150050266.
5
Heritability of saccadic eye movements in spinocerebellar ataxia type 2: insights into an endophenotype marker.2型脊髓小脑共济失调中眼跳运动的遗传度：对内表型标记的见解
Cerebellum Ataxias. 2017 Dec 19;4:19. doi: 10.1186/s40673-017-0078-2. eCollection 2017.
6
Downward vertical gaze palsy as a prominent manifestation of episodic ataxia type 2: a case report.发作性共济失调2型以向下垂直凝视麻痹为突出表现：1例报告
Iran J Child Neurol. 2013 Fall;7(4):58-60.
7
Spinocerebellar ataxia type 2: Measures of saccade changes improve power for clinical trials.2型脊髓小脑共济失调：扫视变化测量可提高临床试验效能。
Mov Disord. 2016 Apr;31(4):570-8. doi: 10.1002/mds.26532. Epub 2016 Feb 5.
8
Spinocerebellar ataxia 28: a novel AFG3L2 mutation in a German family with young onset, slow progression and saccadic slowing.脊髓小脑共济失调28型：德国家庭中一种新的AFG3L2突变，发病早、进展缓慢且眼球扫视减慢
Cerebellum Ataxias. 2015 Dec 16;2:19. doi: 10.1186/s40673-015-0038-7. eCollection 2015.
9
Effects of saccadic bilateral eye movements on episodic and semantic autobiographical memory fluency.扫视双眼运动对情景和语义自传体记忆流畅性的影响。
Front Hum Neurosci. 2013 Sep 26;7:630. doi: 10.3389/fnhum.2013.00630. eCollection 2013.
10
Episodic vertical oscillopsia with progressive gait ataxia: clinical description of a new episodic syndrome and evidence of linkage to chromosome 13q.发作性垂直性视振荡伴进行性步态共济失调：一种新的发作性综合征的临床描述及与13号染色体长臂连锁的证据
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2007 Nov;78(11):1273-5. doi: 10.1136/jnnp.2006.111138. Epub 2007 May 23.

引用本文的文献

1
Intellectual Disability in Episodic Ataxia Type 2: Beyond Paroxysmal Vertigo and Ataxia.发作性共济失调2型中的智力障碍：超越阵发性眩晕和共济失调
J Clin Neurol. 2024 Nov;20(6):563-570. doi: 10.3988/jcn.2024.0274.
2
Torsional saccadic palsy in episodic ataxia type 2.发作性共济失调2型中的扭转性扫视麻痹
J Neurol. 2024 Oct;271(10):7039-7041. doi: 10.1007/s00415-024-12636-2. Epub 2024 Sep 6.
3
Ocular motor and vestibular dysfunction in central nervous system lymphoma.中枢神经系统淋巴瘤的眼球运动和前庭功能障碍。

本文引用的文献

1
Vestibular impairments in episodic ataxia type 2.发作性共济失调 2 型的前庭功能障碍。
J Neurol. 2022 May;269(5):2687-2695. doi: 10.1007/s00415-021-10856-4. Epub 2021 Oct 28.
2
Epilepsy and episodic ataxia type 2: family study and review of the literature.癫痫和发作性共济失调 2 型：家族研究和文献复习。
J Neurol. 2021 Nov;268(11):4296-4302. doi: 10.1007/s00415-021-10555-0. Epub 2021 May 13.
3
Episodic Ataxias: Clinical and Genetic Features.发作性共济失调：临床与遗传学特征
Eur J Neurol. 2024 May;31(5):e16242. doi: 10.1111/ene.16242. Epub 2024 Feb 12.
J Mov Disord. 2016 Sep;9(3):129-35. doi: 10.14802/jmd.16028. Epub 2016 Sep 21.
4
Rebound upbeat nystagmus after lateral gaze in episodic ataxia type 2.发作性共济失调 2 型 lateral gaze 后出现反弹性兴奋性眼球震颤。
Cerebellum. 2014 Jun;13(3):411-3. doi: 10.1007/s12311-014-0547-6.
5
Novel CACNA1A mutation(s) associated with slow saccade velocities.新型 CACNA1A 突变与缓慢眼球扫视速度相关。
J Neurol. 2013 Dec;260(12):3010-4. doi: 10.1007/s00415-013-7099-4. Epub 2013 Sep 18.
6
Internuclear ophthalmoparesis in episodic ataxia type 2.发作性共济失调2型中的核间性眼肌麻痹
Ann N Y Acad Sci. 2005 Apr;1039:571-4. doi: 10.1196/annals.1325.070.
7
Clinical spectrum of episodic ataxia type 2.发作性共济失调2型的临床谱
Neurology. 2004 Jan 13;62(1):17-22. doi: 10.1212/01.wnl.0000101675.61074.50.
8
A hypothetical scheme for the brainstem control of vertical gaze.一种关于脑干对垂直凝视控制的假说机制。
Neurology. 2000 May 23;54(10):1985-93. doi: 10.1212/wnl.54.10.1985.
9
Familial hemiplegic migraine and episodic ataxia type-2 are caused by mutations in the Ca2+ channel gene CACNL1A4.家族性偏瘫性偏头痛和发作性共济失调2型是由钙离子通道基因CACNL1A4的突变引起的。
Cell. 1996 Nov 1;87(3):543-52. doi: 10.1016/s0092-8674(00)81373-2.