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Prenatal diagnosis of haemophilia B in the first trimester.

作者信息

Zeng Y T, Zhang M L, Ren Z R, Chen S R, Wang H L, Wang Z Y, Tong J H

机构信息

Laboratory of Medical Genetics, Shanghai Children's Hospital, China.

出版信息

J Med Genet. 1987 Oct;24(10):632. doi: 10.1136/jmg.24.10.632.

DOI:10.1136/jmg.24.10.632
PMID:3681910
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC1050294/
Abstract
摘要

相似文献

1
Prenatal diagnosis of haemophilia B in the first trimester.孕早期血友病B的产前诊断。
J Med Genet. 1987 Oct;24(10):632. doi: 10.1136/jmg.24.10.632.
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A new strategy for carrier and prenatal diagnosis and molecular studies in haemophilia B.
Curr Stud Hematol Blood Transfus. 1991(58):88-93. doi: 10.1159/000419344.
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Prenat Diagn. 1992 Nov;12(11):972-3. doi: 10.1002/pd.1970121120.
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Exclusion of haemophilia B in male fetus by chorionic villus biopsy.通过绒毛取样排除男性胎儿的乙型血友病
Lancet. 1984 Oct 20;2(8408):932. doi: 10.1016/s0140-6736(84)90690-1.
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Lancet. 1984 Dec 1;2(8414):1269-70. doi: 10.1016/s0140-6736(84)92812-5.
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The molecular genetics of hemophilia B.
Transfus Med Rev. 1987 Dec;1(3):161-70. doi: 10.1016/s0887-7963(87)70018-2.
8
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N Z Med J. 1991 Oct 23;104(922):443-6.
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[Prenatal diagnosis of hemophilia B].
Orv Hetil. 1997 Apr 27;138(17):1067-70.
10
Diagnosis of two related carriers of severe haemophilia B with no family history.
Haemophilia. 2000 May;6(3):195-7. doi: 10.1046/j.1365-2516.2000.00389.x.

本文引用的文献

1
Carrier detection of Hemophilia B by using a restriction site polymorphism associated with the coagulation Factor IX gene.利用与凝血因子IX基因相关的限制性酶切位点多态性进行B型血友病的携带者检测。
J Clin Invest. 1984 May;73(5):1491-5. doi: 10.1172/JCI111354.
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