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Biochemical characterization of the antagonist actions of the xanthines, PACPX (1,3-dipropyl-8(2-amino-4-chloro)phenylxanthine) and 8-PT (8-phenyltheophylline) at adenosine A1 and A2 receptors in rat brain tissue.

作者信息

Williams M, Jarvis M F, Sills M A, Ferkany J W, Braunwalder A

机构信息

Research Department, CIBA-GEIGY Corp. Summit NJ 07901.

出版信息

Biochem Pharmacol. 1987 Nov 15;36(22):4024-7. doi: 10.1016/0006-2952(87)90476-x.

DOI:10.1016/0006-2952(87)90476-x
PMID:3689436
Abstract
摘要

相似文献

1
Biochemical characterization of the antagonist actions of the xanthines, PACPX (1,3-dipropyl-8(2-amino-4-chloro)phenylxanthine) and 8-PT (8-phenyltheophylline) at adenosine A1 and A2 receptors in rat brain tissue.黄嘌呤类拮抗剂 PACPX（1,3 - 二丙基 - 8(2 - 氨基 - 4 - 氯)苯基黄嘌呤）和 8 - PT（8 - 苯基茶碱）在大鼠脑组织中腺苷 A1 和 A2 受体上的拮抗作用的生化特性
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