• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Right ventricular-dominant transthyretin deposition: an early stage or a rare phenotype of wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy?

作者信息

Hata Satoshi, Ota Shingo, Tanaka Atsushi

机构信息

Department of Cardiovascular Medicine, Wakayama Medical University, 811-1, Kimiidera, Wakayama 641-8510, Japan.

出版信息

Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2023 May 31;24(6):e99. doi: 10.1093/ehjci/jead039.

DOI:10.1093/ehjci/jead039
PMID:36912337
Abstract
摘要

相似文献

1
Right ventricular-dominant transthyretin deposition: an early stage or a rare phenotype of wild-type transthyretin amyloid cardiomyopathy?右心室为主型转甲状腺素蛋白沉积:是野生型转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病的早期阶段还是罕见表型?
Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2023 May 31;24(6):e99. doi: 10.1093/ehjci/jead039.
2
Primary Cardiac Involvement in the Rare Transthyretin Ile73Val Mutation: A Case Series.罕见的转甲状腺素蛋白Ile73Val突变所致原发性心脏受累:病例系列
Circ Genom Precis Med. 2020 Jun;13(3):e002792. doi: 10.1161/CIRCGEN.119.002792. Epub 2020 May 11.
3
Mutant Thr95Ile Transthyretin-Related Cardiac Amyloidosis With Polyneuropathy.与多神经病相关的突变型苏氨酸95异亮氨酸转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性
Circ J. 2019 Oct 25;83(11):2328. doi: 10.1253/circj.CJ-19-0281. Epub 2019 Jun 26.
4
Amyloid Cardiomyopathy in the Rare Transthyretin Tyr78Phe Mutation.转甲状腺素蛋白 Tyr78Phe 突变致淀粉样心肌病。
J Cardiovasc Transl Res. 2019 Dec;12(6):514-516. doi: 10.1007/s12265-018-9859-0. Epub 2019 Jan 2.
5
Hereditary cardiac amyloidosis associated with Pro24Ser transthyretin mutation: a case report.与Pro24Ser转甲状腺素蛋白突变相关的遗传性心脏淀粉样变性:一例报告
J Med Case Rep. 2018 Dec 16;12(1):370. doi: 10.1186/s13256-018-1931-5.
6
Tafamidis Treatment Decreases Tc-Pyrophosphate Uptake in Patients With Hereditary Ala97Ser Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy.他法米地治疗可降低遗传性Ala97Ser转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病患者的锝-焦磷酸盐摄取。
JACC Cardiovasc Imaging. 2023 Jun;16(6):866-867. doi: 10.1016/j.jcmg.2022.12.016. Epub 2023 Feb 8.
7
Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy Diagnosed on Incidental Myocardial Uptake During Bone Scintigraphy.骨闪烁扫描时偶然发现心肌摄取而诊断的转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病
Circ J. 2020 Mar 25;84(4):679. doi: 10.1253/circj.CJ-19-1155. Epub 2020 Mar 4.
8
Longitudinal evolution of ventricular function and cardiac magnetic resonance imaging tissue characteristics in tafamidis-treated transthyretin amyloid cardiomyopathy.他法米地治疗的转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病患者心室功能及心脏磁共振成像组织特征的纵向演变
Amyloid. 2024 Jun;31(2):145-147. doi: 10.1080/13506129.2023.2284108. Epub 2023 Dec 9.
9
Gene Silencing Therapy in Hereditary (Variant) Transthyretin Cardiac Amyloidosis: A Puzzling Case of Decreasing Pyrophosphate Uptake on Scintigraphy.遗传性(变异型)转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变性的基因沉默治疗:一例骨闪烁显像中焦磷酸盐摄取减少的疑难病例
Circ Cardiovasc Imaging. 2023 Aug;16(8):e015243. doi: 10.1161/CIRCIMAGING.123.015243. Epub 2023 Jun 19.
10
What is the optimal cardiac screening for asymptomatic transthyretin gene mutation carriers?对于无症状的转甲状腺素蛋白基因突变携带者,最佳的心脏筛查方法是什么?
J Nucl Cardiol. 2021 Oct;28(5):1958-1960. doi: 10.1007/s12350-019-01970-y. Epub 2019 Nov 25.