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钯催化的氧化环化反应通过顺序的 C-N 和 C-C 键形成构建取代的吡咯并[3,2,1-]咔唑。

Palladium-Catalyzed Oxidative Annulation Leading to Substituted Pyrrolo[3,2,1-]carbazoles by Sequential C-N and C-C Bond Formation.

机构信息

School of Chemistry, College of Science, University of Tehran, Tehran 141556455, Iran.

出版信息

Org Lett. 2023 Mar 24;25(11):1823-1828. doi: 10.1021/acs.orglett.3c00244. Epub 2023 Mar 16.

DOI:10.1021/acs.orglett.3c00244
PMID:36926942
Abstract

A novel regioselective annulation of propargylic alcohols with simple carbazoles for the construction of [3,2,1-]carbazole scaffolds is described to be the first example of intermolecular synthesis of [3,2,1-]carbazoles from simple carbazoles. synthesis of propargyl alcohols from simple, cheap, and easily accessible ketones has also been developed during the one-pot synthesis of [3,2,1-]carbazoles.

摘要

本文首次报道了炔丙醇与简单咔唑化合物的区域选择性环化反应，用于构建[3,2,1-]咔唑骨架。该反应为简单咔唑化合物向[3,2,1-]咔唑化合物的分子间转化提供了首例实例。在一锅法合成[3,2,1-]咔唑的过程中，还开发了从简单、廉价且易得的酮合成炔丙醇的方法。

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