Suppr超能文献

槲寄生对前列腺癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌细胞免疫逃逸蛋白 PD-L1、PD-L2 和 MHC-I 的作用特征。

Characterization of Viscum album L. Effect on Immune Escape Proteins PD-L1, PD-L2, and MHC-I in the Prostate, Colon, Lung, and Breast Cancer Cells.

机构信息

Centre for Complementary Medicine, Department of Internal Medicine II, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany.

Translational Complementary Medicine, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Basel, Basel, Switzerland.

出版信息

Complement Med Res. 2023;30(5):386-392. doi: 10.1159/000530184. Epub 2023 Mar 16.

Abstract

BACKGROUND

Viscum album L. (VA) preparations possess immunomodulatory properties and are used in complementary medicine to support cancer therapy. It is unclear if there is an impact of VA on the expression of immune checkpoint proteins on the surface of cancer cells. This study was designed to investigate the role of commercially available VA preparations on checkpoint programmed death ligand 1, 2 (PD-L1, PD-L2) and on major histocompatibility complex class I (MHC-I).

METHODS

Four human cancer cell lines (prostate, colon, lung, and breast) were assayed for their PD-L1, PD-L2, and MHC-I level after stimulation with interferon-gamma (IFN-γ). The toxicity of mistletoe preparations for the cells was analysed. Afterwards, the effect of mistletoe preparations on the PD ligands and MHC-I was investigated.

RESULTS

Surface protein analysis demonstrated that all tested tumour cell lines increased the PD-L1, PD-L2, and MHC-I-expression, but to different extents, after IFN-γ stimulation. Treatment with VA extracts did not influence the viability of the cells. The expression of PD ligands and MHC-I was not affected by incubation with the VA preparations.

CONCLUSION

Our investigation concludes that VA treatment does not interfere with the expression of PD ligands or MHC-I among selected cancer cells.

UNLABELLED

HintergrundViscum album L. (VA)-Präparate besitzen immunmodulatorische Eigenschaften und werden in der Komplementärmedizin zur Unterstützung in der Krebstherapie eingesetzt. Es ist jedoch unklar, ob VA einen Einfluss auf die Expression von Immuncheckpoint-Proteinen auf Krebszellen hat. In der vorliegenden Arbeit wurde ein Einfluss von handelsüblichen VA-Präparaten auf die Checkpoint-Proteine programmed death ligand 1, 2 (PD-L1, PD-L2) und major histocompatibility complex class I (MHC-I) untersucht.MethodenVier humane Krebszelllinien der Prostata, des Dickdarms, der Lunge und Brust wurden nach Stimulation mit Interferon-gamma (IFN-γ) auf ihre PD-L1, PD-L2 und MHC-I Konzentration untersucht. Zunächst wurde die Toxizität von Mistelpräparaten auf die Tumorzellen analysiert. Anschließend erfolgte eine Charakterisierung der Wirkung von Mistelpräparaten auf die PD-Liganden und MHC-I.ErgebnisseDie Oberflächenproteinanalysen zeigten, dass alle getesteten Tumorzelllinien nach einer IFN-γ-Stimulation die PD-L1, PD-L2 und MHC-I Expression in unterschiedlichem Ausmaß erhöhten. Die Behandlung mit verschiedenen VA-Extrakten hatte keinen Einfluss auf die Viabilität der Zellen, sowie auf die Expression der PD-Liganden und MHC-I.SchlussfolgerungUnsere Untersuchung kommt zu dem Schluss, dass eine VA-Behandlung die Expression von PD-Liganden oder MHC-I in den untersuchten Krebszellen nicht beeinflusst.
摘要

背景

槲寄生 L.(VA)制剂具有免疫调节特性,在补充医学中用于支持癌症治疗。目前尚不清楚 VA 是否会影响癌细胞表面免疫检查点蛋白的表达。本研究旨在研究市售 VA 制剂对检查点程序性死亡配体 1、2(PD-L1、PD-L2)和主要组织相容性复合体 I(MHC-I)的作用。

方法

用干扰素-γ(IFN-γ)刺激四种人癌细胞系(前列腺、结肠、肺和乳腺)后,检测其 PD-L1、PD-L2 和 MHC-I 水平。分析槲寄生制剂对细胞的毒性。然后,研究槲寄生制剂对 PD 配体和 MHC-I 的影响。

结果

表面蛋白分析表明,所有测试的肿瘤细胞系在 IFN-γ刺激后,PD-L1、PD-L2 和 MHC-I 的表达均增加,但程度不同。VA 提取物处理不影响细胞活力。PD 配体和 MHC-I 的表达不受与 VA 制剂孵育的影响。

结论

我们的研究得出结论,VA 治疗不会干扰选定癌细胞中 PD 配体或 MHC-I 的表达。

未加标签的内容

背景Viscum album L.(VA)制剂具有免疫调节特性,在补充医学中用于支持癌症治疗。目前尚不清楚 VA 是否会影响癌细胞表面免疫检查点蛋白的表达。在本研究中,研究了市售 VA 制剂对检查点程序性死亡配体 1、2(PD-L1、PD-L2)和主要组织相容性复合体 I(MHC-I)的作用。方法用干扰素-γ(IFN-γ)刺激四种人癌细胞系(前列腺、结肠、肺和乳腺)后,检测其 PD-L1、PD-L2 和 MHC-I 水平。分析槲寄生制剂对细胞的毒性。然后,研究槲寄生制剂对 PD 配体和 MHC-I 的影响。结果表面蛋白分析表明,所有测试的肿瘤细胞系在 IFN-γ刺激后,PD-L1、PD-L2 和 MHC-I 的表达均增加,但程度不同。VA 提取物处理不影响细胞活力。PD 配体和 MHC-I 的表达不受与 VA 制剂孵育的影响。结论我们的研究得出结论,VA 治疗不会干扰选定癌细胞中 PD 配体或 MHC-I 的表达。

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