• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

相似文献

1
Mirror Movements of the Left Hand in a Patient with Joubert Syndrome.一名Joubert综合征患者左手的镜像运动
Mov Disord Clin Pract. 2021 May 29;8(6):959-960. doi: 10.1002/mdc3.13256. eCollection 2021 Aug.
2
Joubert syndrome in a neonate: case report with literature review.新生儿乔伯特综合征：病例报告并文献复习
Sudan J Paediatr. 2016;16(1):53-7.
3
Sleep, Respiration and Nocturnal Paroxysmal Events in Joubert Syndrome: A Case Report.Joubert综合征中的睡眠、呼吸与夜间阵发性事件：一例报告
Nat Sci Sleep. 2022 Aug 26;14:1485-1492. doi: 10.2147/NSS.S369097. eCollection 2022.
4
Joubert syndrome: the molar tooth sign of the mid-brain.乔布综合征：中脑的磨牙征。
Ann Med Health Sci Res. 2013 Apr;3(2):291-4. doi: 10.4103/2141-9248.113686.
5
Joubert syndrome with atrial septal defect and persistent left superior vena cava.伴有房间隔缺损和永存左上腔静脉的儒贝尔综合征。
Diagn Interv Radiol. 2007 Jun;13(2):94-6.
6
Joubert Syndrome Presenting With Oculomotor Apraxia and Motor Developmental Delay: A Case Report From a Neuro-Ophthalmology Clinic in Saudi Arabia.以眼球运动失用和运动发育迟缓为表现的乔伯特综合征：沙特阿拉伯一家神经眼科诊所的病例报告
Cureus. 2022 Jan 26;14(1):e21638. doi: 10.7759/cureus.21638. eCollection 2022 Jan.
7
Molar tooth sign in Joubert syndrome: clinical, radiologic, and pathologic significance.Joubert综合征中的磨牙征：临床、放射学及病理学意义
J Child Neurol. 1999 Jun;14(6):368-76. doi: 10.1177/088307389901400605.
8
Novel compound heterozygous TMEM67 variants in a Vietnamese family with Joubert syndrome: a case report.越南一个家族性 Joubert 综合征家系中新型 TMEM67 复合杂合变异：病例报告。
BMC Med Genet. 2020 Jan 30;21(1):18. doi: 10.1186/s12881-020-0962-0.
9
Molar tooth sign in fetal brain magnetic resonance imaging leading to the prenatal diagnosis of Joubert syndrome and related disorders.胎儿脑磁共振成像中的磨牙征导致Joubert综合征及相关疾病的产前诊断。
J Child Neurol. 2006 Apr;21(4):320-4. doi: 10.1177/08830738060210041001.
10
Clinical nosologic and genetic aspects of Joubert and related syndromes.朱伯特综合征及相关综合征的临床疾病分类学和遗传学方面
J Child Neurol. 1999 Oct;14(10):660-6; discussion 669-72. doi: 10.1177/088307389901401007.

本文引用的文献

1
Healthcare recommendations for Joubert syndrome.杰伯综合征的医疗保健建议。
Am J Med Genet A. 2020 Jan;182(1):229-249. doi: 10.1002/ajmg.a.61399. Epub 2019 Nov 11.
2
Congenital mirror movements caused by a mutation in the DCC gene.由DCC基因的突变引起的先天性镜像运动。
Dev Med Child Neurol. 2015 Aug;57(8):776. doi: 10.1111/dmcn.12810. Epub 2015 May 22.
3
Congenital mirror movements: mutational analysis of RAD51 and DCC in 26 cases.先天性镜像运动：26 例 RAD51 和 DCC 的突变分析。
Neurology. 2014 Jun 3;82(22):1999-2002. doi: 10.1212/WNL.0000000000000477. Epub 2014 May 7.
4
Mirror movements in movement disorders: a review.运动障碍中的镜像运动：综述
Tremor Other Hyperkinet Mov (N Y). 2012;2. doi: 10.7916/D8VQ31DZ. Epub 2012 Apr 16.
5
Mirror movements.镜像运动
Ann Indian Acad Neurol. 2012 Jan;15(1):13-4. doi: 10.4103/0972-2327.93268.

Mirror Movements of the Left Hand in a Patient with Joubert Syndrome.

作者信息

Ismail Ismail Ibrahim, Kamel Walaa A, Kilany Ayman

机构信息

Department of Neurology Ibn Sina Hospital Kuwait City Kuwait.

Department of Neurology Beni-Suef University Beni Suef Egypt.

出版信息

Mov Disord Clin Pract. 2021 May 29;8(6):959-960. doi: 10.1002/mdc3.13256. eCollection 2021 Aug.

DOI:10.1002/mdc3.13256
PMID:36988970
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8354061/
Abstract
摘要