• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Foreword to the English Translation of Kostmann's Memoirs.

作者信息

Casanova Jean-Laurent, Hammarström Lennart

机构信息

Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Rockefeller Branch, The Rockefeller University, New York, NY, USA.

Howard Hughes Medical Institute, New York, NY, USA.

出版信息

J Clin Immunol. 2023 May;43(4):671-674. doi: 10.1007/s10875-023-01446-2. Epub 2023 Apr 3.

DOI:10.1007/s10875-023-01446-2
PMID:37010672
Abstract
摘要

相似文献

1
Foreword to the English Translation of Kostmann's Memoirs.《科斯曼回忆录》英文译本前言
J Clin Immunol. 2023 May;43(4):671-674. doi: 10.1007/s10875-023-01446-2. Epub 2023 Apr 3.
2
Congenital Agranulocytosis (Kostmann's Syndrome) and G-CSF Therapy in an Infant.婴儿先天性粒细胞缺乏症（科斯特曼综合征）与粒细胞集落刺激因子治疗
Turk J Haematol. 1999 Dec 5;16(4):171-5.
3
[Kostmann's syndrome largely elucidated--by Swedish research. 50 years since Rolf Kostmann's pioneering work on severe congenital neutropenia].[瑞典研究极大地阐明了科斯曼综合征——自罗尔夫·科斯曼对严重先天性中性粒细胞减少症的开创性研究以来已过去50年]
Lakartidningen. 2006 Dec 13;103(50-52):4022-7.
4
Kostmann's disease or severe hereditary neutropenia-the man behind the syndrome.科斯特曼病或严重遗传性中性粒细胞减少症——综合征背后的男人。
Ann Hematol. 2020 Oct;99(10):2339-2341. doi: 10.1007/s00277-020-04142-y. Epub 2020 Jun 23.
5
Severe osteopenia in a young boy with Kostmann's congenital neutropenia treated with granulocyte colony-stimulating factor: suggested therapeutic approach.用粒细胞集落刺激因子治疗的患有 Kostmann 先天性中性粒细胞减少症的小男孩出现严重骨质减少：建议的治疗方法。
Pediatrics. 2001 Sep;108(3):E54. doi: 10.1542/peds.108.3.e54.
6
Kostmann's syndrome.科斯曼综合征。
Clin Imaging. 2005 Sep-Oct;29(5):364-6. doi: 10.1016/j.clinimag.2005.01.031.
7
Malignant myeloid transformation in congenital forms of neutropenia.先天性中性粒细胞减少症的恶性髓系转化
Isr Med Assoc J. 2002 Nov;4(11):1011-4.
8
Inflammatory pseudotumor of the liver in Kostmann's disease.科斯特曼病中的肝脏炎性假瘤。
Pediatr Surg Int. 1999;15(3-4):266-9. doi: 10.1007/s003830050573.
9
Malignant myeloid transformation in a child with severe congenital neutropenia (Kostmann's syndrome).一名患有严重先天性中性粒细胞减少症（科斯特曼综合征）的儿童发生恶性髓系转化。
Med J Malaysia. 2006 Jun;61(2):236-8.
10
[Permanent hereditary neutropenia (Kostmann's disease)].[永久性遗传性中性粒细胞减少症（科斯特曼病）]
Probl Gematol Pereliv Krovi. 1978 Jul(7):53-6.

引用本文的文献

1
The Microbe, the Infection Enigma, and the Host.微生物、感染之谜与宿主
Annu Rev Microbiol. 2024 Nov;78(1):103-124. doi: 10.1146/annurev-micro-092123-022855. Epub 2024 Nov 7.
2
FLT3L governs the development of partially overlapping hematopoietic lineages in humans and mice.FLT3L 调控人类和小鼠部分重叠的造血谱系发育。
Cell. 2024 May 23;187(11):2817-2837.e31. doi: 10.1016/j.cell.2024.04.009. Epub 2024 May 3.

本文引用的文献

1
Human OTULIN haploinsufficiency impairs cell-intrinsic immunity to staphylococcal α-toxin.人 OTULIN 杂合不足会损害细胞内在对金黄色葡萄球菌α-毒素的免疫。
Science. 2022 Jun 17;376(6599):eabm6380. doi: 10.1126/science.abm6380.
2
Mechanisms of viral inflammation and disease in humans.人类病毒炎症和疾病的机制。
Science. 2021 Nov 26;374(6571):1080-1086. doi: 10.1126/science.abj7965. Epub 2021 Nov 25.
3
Rethinking immunology.重新思考免疫学。
Science. 2021 Jul 16;373(6552):276-277. doi: 10.1126/science.abj5637.
4
Human inborn errors of immunity to infection affecting cells other than leukocytes: from the immune system to the whole organism.人类感染性免疫先天缺陷：从免疫系统到整个机体。
Curr Opin Immunol. 2019 Aug;59:88-100. doi: 10.1016/j.coi.2019.03.008. Epub 2019 May 20.
5
The human CIB1-EVER1-EVER2 complex governs keratinocyte-intrinsic immunity to β-papillomaviruses.人类 CIB1-EVER1-EVER2 复合物调控角质形成细胞固有免疫抵御β 乳头瘤病毒。
J Exp Med. 2018 Sep 3;215(9):2289-2310. doi: 10.1084/jem.20170308. Epub 2018 Aug 1.
6
Severe infectious diseases of childhood as monogenic inborn errors of immunity.儿童严重感染性疾病作为单基因遗传性免疫缺陷病
Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Dec 22;112(51):E7128-37. doi: 10.1073/pnas.1521651112. Epub 2015 Nov 30.
7
Human genetic basis of interindividual variability in the course of infection.感染过程中个体间差异的人类遗传基础。
Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Dec 22;112(51):E7118-27. doi: 10.1073/pnas.1521644112. Epub 2015 Nov 30.
8
[About verruciform epidermodysplasia].[关于疣状表皮发育不良]
Dermatologica. 1946;92(1):30-43.
9
A life of adventure in immunobiology.免疫生物学领域的冒险人生。
Annu Rev Immunol. 2010;28:1-19. doi: 10.1146/annurev-immunol-030409-101248.
10
Host defenses against human papillomaviruses: lessons from epidermodysplasia verruciformis.宿主对人乳头瘤病毒的防御：来自疣状表皮发育不良的经验教训。
Curr Top Microbiol Immunol. 2008;321:59-83. doi: 10.1007/978-3-540-75203-5_3.