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气相蒸发冷却中通过动力学捕获的微水合精氨酸的盐桥结构。

Salt Bridge Structure of Microhydrated Arginine Kinetically Trapped in the Gas Phase by Evaporative Cooling.

机构信息

LCPM, ISIC, École Polytechnique Fédérale de Lausanne, Station 6, Lausanne 1015, Switzerland.

Université Paris-Saclay, Univ Evry, CNRS, LAMBE, Evry-Courcouronnes 91025, France.

出版信息

J Phys Chem A. 2023 Jun 8;127(22):4832-4837. doi: 10.1021/acs.jpca.3c02023. Epub 2023 May 23.

DOI:10.1021/acs.jpca.3c02023
PMID:37218988
Abstract

Amino acids and peptides generally exhibit zwitterionic forms with salt bridge (SB) structures in solution but charge-solvated (CS) motifs in the gas phase. Here, we report a study of non-covalent complexes of the protonated amino acid arginine, ArgH(HO) ( = 1-5), produced in the gas phase from an aqueous solution with a controlled number of retained water molecules. These complexes were probed by cold ion spectroscopy and treated by quantum chemistry. The spectroscopic changes induced upon gradual dehydration of arginine were assigned by structural calculations to the transition from SB to CS geometries. SB conformers appear to be present for the complexes with as few as 3 retained water molecules, although energetically CS structures should become prevailing already for ArgH with 7-8 water molecules. We attribute the revealed kinetic trapping of arginine in native-like zwitterionic forms to evaporative cooling of the hydrated complexes to as low as below 200 K.

摘要

氨基酸和肽通常在溶液中表现出带有盐桥 (SB) 结构的两性离子形式,但在气相中带有电荷溶剂化 (CS) 基序。在这里,我们报告了质子化氨基酸精氨酸 ArgH(HO) ( = 1-5) 的非共价复合物的研究,这些复合物是通过在气相中从含有受控数量保留水分子的水溶液中产生的。这些复合物通过冷离子光谱法进行了探测,并通过量子化学进行了处理。随着精氨酸逐渐脱水,光谱变化通过结构计算被分配为从 SB 到 CS 几何结构的转变。即使对于含有 7-8 个水分子的 ArgH,CS 结构也应该占据主导地位,但结构计算表明,即使对于含有 3 个保留水分子的复合物,SB 构象也可能存在。我们将精氨酸以天然两性离子形式存在的这种动力学捕获归因于水合复合物的蒸发冷却,其冷却至低至 200 K 以下。

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