• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Postmarket Surveillance for Effective Regulation of Digital Mental Health Treatments.

作者信息

Mohr David C, Meyerhoff Jonah, Schueller Stephen M

机构信息

Center for Behavioral Intervention Technologies, Department of Preventive Medicine, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago (Mohr, Meyerhoff); Department of Psychological Science, School of Ecology, University of California, Irvine, Irvine (Schueller).

出版信息

Psychiatr Serv. 2023 Nov 1;74(11):1114-1115. doi: 10.1176/appi.ps.20230010. Epub 2023 Jun 20.

DOI:10.1176/appi.ps.20230010
PMID:37337676
Abstract
摘要

相似文献

1
Postmarket Surveillance for Effective Regulation of Digital Mental Health Treatments.用于有效监管数字心理健康治疗的上市后监测。
Psychiatr Serv. 2023 Nov 1;74(11):1114-1115. doi: 10.1176/appi.ps.20230010. Epub 2023 Jun 20.
2
[United States Medical Device Postmarket Surveillance System Operational Experience and Learning].[美国医疗器械上市后监测系统的运行经验与借鉴]
Zhongguo Yi Liao Qi Xie Za Zhi. 2017 Mar 30;41(2):123-126. doi: 10.3969/j.issn.1671-7104.2017.02.013.
3
Postmarket surveillance. Final rule.上市后监督。最终规则。
Fed Regist. 2002 Jun 6;67(109):38878-92.
4
US Food and Drug Administration regulatory reviewer disagreements and postmarket safety actions among new therapeutics.美国食品和药物管理局监管审查员对新疗法的分歧和上市后安全措施。
BMJ Evid Based Med. 2023 Jun;28(3):151-156. doi: 10.1136/bmjebm-2022-112005. Epub 2023 Mar 21.
5
A Comprehensive Analysis of Postmarket Surveillance Study Orders: Device Characteristics, Study Statuses, Outcomes, and Potential Contributions.上市后监测研究指令的全面分析:器械特征、研究状态、结果和潜在贡献。
Ther Innov Regul Sci. 2020 Jul;54(4):953-963. doi: 10.1007/s43441-020-00113-7. Epub 2020 Jan 29.
6
Postmarket Safety Events Among Novel Therapeutics Approved by the US Food and Drug Administration Between 2001 and 2010.2001年至2010年间美国食品药品监督管理局批准的新型治疗药物的上市后安全事件
JAMA. 2017 May 9;317(18):1854-1863. doi: 10.1001/jama.2017.5150.
7
Overview of contact lens postmarket surveillance in the United States: system and recent study results.美国隐形眼镜上市后监测概述:系统和近期研究结果。
Eye Contact Lens. 2013 Jan;39(1):109-14. doi: 10.1097/ICL.0b013e31827c9939.
8
CDRH's postmarket surveillance proposal.美国食品药品监督管理局医疗器械和放射健康中心的上市后监督提案。
Health Devices. 2012 Dec;41(12):400.
9
Characteristics of Clinical Studies Conducted Over the Total Product Life Cycle of High-Risk Therapeutic Medical Devices Receiving FDA Premarket Approval in 2010 and 2011.2010 年和 2011 年 FDA 上市前批准的高风险治疗性医疗器械全产品生命周期临床试验特点。
JAMA. 2015 Aug 11;314(6):604-12. doi: 10.1001/jama.2015.8761.
10
Extending the US Food and Drug Administration's Postmarket Authorities.扩大美国食品和药物管理局的上市后监管权。
JAMA Health Forum. 2023 Jun 2;4(6):e231313. doi: 10.1001/jamahealthforum.2023.1313.

引用本文的文献

1
Feasibility of Observing Cerebrovascular Disease Phenotypes with Smartphone Monitoring: Study Design Considerations for Real-World Studies.使用智能手机监测观察脑血管病表型的可行性:真实世界研究的设计考虑因素。
Sensors (Basel). 2024 Jun 2;24(11):3595. doi: 10.3390/s24113595.