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单环壬四烯基镧系配合物

Mono-cyclononatetraenyl lanthanide complexes.

作者信息

Münzfeld Luca, Hauser Adrian, Gamer Michael T, Roesky Peter W

机构信息

Institute of Inorganic Chemistry, Karlsruhe Institute of Technology (KIT), Engesserstraße 15, Karlsruhe 76131, Germany.

出版信息

Chem Commun (Camb). 2023 Jul 20;59(59):9070-9073. doi: 10.1039/d3cc02717a.

DOI:10.1039/d3cc02717a
PMID:37409537
Abstract

The synthesis of the first half-sandwich complexes based on the cyclononatetraenyl (Cnt = CH) ligand ([Ln(-Cnt)(-BH)(thf)] (Ln = La, Ce)) is reported. The title compounds were obtained from the reaction of [Ln(BH)(thf)] and [K(Cnt)]. Further solvation of [Ln(-Cnt)(-BH)(thf)] with tetrahydrofuran (THF) resulted in a reversible decoordination of the Cnt ring and the formation of the ionic species [Ln(-BH)(thf)][Cnt]. Removal of THF from [La(-Cnt)(-BH)(thf)] gave the polymeric compound [La(-BH)(-BH)(-Cnt)].

摘要

报道了基于环壬四烯基(Cnt = CH)配体的首个半夹心配合物的合成([Ln(-Cnt)(-BH)(thf)],Ln = La,Ce)。标题化合物由[Ln(BH)(thf)]与[K(Cnt)]反应制得。[Ln(-Cnt)(-BH)(thf)]进一步与四氢呋喃(THF)溶剂化导致Cnt环可逆解配位并形成离子物种[Ln(-BH)(thf)][Cnt]。从[La(-Cnt)(-BH)(thf)]中除去THF得到聚合物化合物[La(-BH)(-BH)(-Cnt)]。

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