• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

使用谷胱甘肽 S-转移酶(GST)下拉实验技术检测蛋白质-蛋白质相互作用。

Detection of Protein-Protein Interactions Using Glutathione-S-Transferase (GST) Pull-Down Assay Technique.

机构信息

Department of Plant Pathology, Washington State University, Pullman, WA, USA.

出版信息

Methods Mol Biol. 2023;2690:111-115. doi: 10.1007/978-1-0716-3327-4_10.

DOI:10.1007/978-1-0716-3327-4_10
PMID:37450141
Abstract

Pull-down assay is a technique to analyze direct protein-protein interaction under in vitro condition. Also, this technique is appropriate for investigating the direct interaction between two purified proteins. Glutathione-s-transferase (GST) protein is a widely used affinity tag for affinity purification. In this chapter, we explain the widely used GST pull-down assay to identify the protein-protein interaction between purified proteins.

摘要

下拉实验是一种在体外条件下分析直接蛋白质-蛋白质相互作用的技术。此外,该技术也适用于研究两种纯化蛋白之间的直接相互作用。谷胱甘肽 S-转移酶 (GST) 蛋白是一种广泛用于亲和纯化的亲和标签。在本章中,我们将解释广泛使用的 GST 下拉实验,以鉴定纯化蛋白之间的蛋白质-蛋白质相互作用。

相似文献

1
Detection of Protein-Protein Interactions Using Glutathione-S-Transferase (GST) Pull-Down Assay Technique.使用谷胱甘肽 S-转移酶(GST)下拉实验技术检测蛋白质-蛋白质相互作用。
Methods Mol Biol. 2023;2690:111-115. doi: 10.1007/978-1-0716-3327-4_10.
2
Purification of GST-Tagged Proteins.谷胱甘肽 S-转移酶(GST)标签蛋白的纯化
Methods Enzymol. 2015;559:127-39. doi: 10.1016/bs.mie.2014.11.005. Epub 2015 May 16.
3
Robotic Affinity Purification of Soluble and Insoluble Recombinant Glutathione-S-Transferase Fusion Proteins.可溶性和不溶性重组谷胱甘肽-S-转移酶融合蛋白的机器人亲和纯化。
Methods Mol Biol. 2022;2466:93-109. doi: 10.1007/978-1-0716-2176-9_7.
4
Purification of Fusion Proteins by Affinity Chromatography on Glutathione Resin.通过谷胱甘肽树脂亲和层析纯化融合蛋白。
Cold Spring Harb Protoc. 2020 Jun 1;2020(6):102202. doi: 10.1101/pdb.prot102202.
5
In-house preparation of hydrogels for batch affinity purification of glutathione S-transferase tagged recombinant proteins.用于谷胱甘肽 S-转移酶标记重组蛋白批量亲和纯化的水凝胶的内部制备。
BMC Biotechnol. 2012 Sep 18;12:63. doi: 10.1186/1472-6750-12-63.
6
Glutathione-S-transferase-fusion based assays for studying protein-protein interactions.用于研究蛋白质-蛋白质相互作用的基于谷胱甘肽-S-转移酶融合的检测方法。
Methods Mol Biol. 2004;261:175-86. doi: 10.1385/1-59259-762-9:175.
7
Affinity purification of proteins binding to GST fusion proteins.与谷胱甘肽 S-转移酶(GST)融合蛋白结合的蛋白质的亲和纯化。
Curr Protoc Mol Biol. 2001 May;Chapter 20:Unit 20.2. doi: 10.1002/0471142727.mb2002s33.
8
Expression in Escherichia coli and purification of human recombinant connexin-43, a four-pass transmembrane protein.四跨膜蛋白人重组连接蛋白43在大肠杆菌中的表达及纯化
Protein Expr Purif. 2011 Aug;78(2):174-80. doi: 10.1016/j.pep.2011.04.018. Epub 2011 May 4.
9
Purification of proteins fused to glutathione S-transferase.与谷胱甘肽S-转移酶融合的蛋白质的纯化。
Methods Mol Biol. 2011;681:259-80. doi: 10.1007/978-1-60761-913-0_14.
10
Phosphorylation of glutathione-S-transferase by protein kinase C-alpha implications for affinity-tag purification.蛋白激酶C-α对谷胱甘肽-S-转移酶的磷酸化作用:对亲和标签纯化的影响
Biotechnol Lett. 2005 Dec;27(23-24):1869-73. doi: 10.1007/s10529-005-3895-y.

引用本文的文献

1
Mechanisms and Research Methods of Protein Modification in Virus Entry.病毒进入过程中蛋白质修饰的机制与研究方法
Appl Biochem Biotechnol. 2025 Jul 19. doi: 10.1007/s12010-025-05333-x.

本文引用的文献

1
Geminivirus Betasatellite-Encoded βC1 Protein Exhibits Novel ATP Hydrolysis Activity That Influences Its DNA-Binding Activity and Viral Pathogenesis.双生病毒卫星 βC1 编码蛋白具有新颖的 ATP 水解活性,影响其 DNA 结合活性和病毒发病机制。
J Virol. 2021 Aug 10;95(17):e0047521. doi: 10.1128/JVI.00475-21.
2
Functional implications of residues of the B' motif of geminivirus replication initiator protein in its helicase activity.双生病毒复制起始蛋白B'基序残基在其解旋酶活性中的功能意义
FEBS J. 2021 Nov;288(22):6492-6509. doi: 10.1111/febs.16053. Epub 2021 Jun 23.
3
A geminivirus betasatellite encoded βC1 protein interacts with PsbP and subverts PsbP-mediated antiviral defence in plants.
双生病毒β卫星编码的βC1 蛋白与 PsbP 互作,并在植物中颠覆 PsbP 介导的抗病毒防御。
Mol Plant Pathol. 2019 Jul;20(7):943-960. doi: 10.1111/mpp.12804. Epub 2019 Apr 15.
4
RACK1, a protein kinase C anchoring protein, coordinates the binding of activated protein kinase C and select pleckstrin homology domains in vitro.RACK1是一种蛋白激酶C锚定蛋白,在体外可协调活化蛋白激酶C与特定普列克底物蛋白同源结构域的结合。
Biochemistry. 1999 Oct 19;38(42):13787-94. doi: 10.1021/bi991055k.
5
Regulated binding of the protein kinase C substrate GAP-43 to the V0/C2 region of protein kinase C-delta.蛋白激酶C底物GAP-43与蛋白激酶C-δ的V0/C2区域的调控结合。
J Biol Chem. 1997 May 9;272(19):12747-53. doi: 10.1074/jbc.272.19.12747.
6
Identification of cellular proteins that can interact specifically with the T/E1A-binding region of the retinoblastoma gene product.鉴定能够与视网膜母细胞瘤基因产物的T/E1A结合区域特异性相互作用的细胞蛋白。
Cell. 1991 Feb 8;64(3):521-32. doi: 10.1016/0092-8674(91)90236-r.