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你可以将它们“分开”:CRL4B 泛素连接酶在有丝分裂和大脑发育过程中的种属特异性功能。

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机构信息

Stem Cell Biochemistry Unit, National Institute of Dental and Craniofacial Research, National Institutes of Health, Bethesda, MD, USA.

出版信息

EMBO J. 2023 Sep 4;42(17):e114931. doi: 10.15252/embj.2023114931. Epub 2023 Aug 2.

DOI:10.15252/embj.2023114931
PMID:37528760
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10476272/
Abstract

The CUL4 paralogs CUL4A and CUL4B assemble into structurally similar multisubunit ubiquitin E3 ligases (CRL4A/B) that regulate diverse aspects of cell biology. New work in this issue of The EMBO Journal shows that the longer N-terminal tail of CUL4B tells these molecular twins apart, by promoting the formation of paralog-specific CRL4B complexes that control cytoskeletal processes during mitosis and brain development.

摘要

CUL4 同源物 CUL4A 和 CUL4B 组装成结构相似的多亚基泛素 E3 连接酶 (CRL4A/B),调节细胞生物学的各个方面。本期《欧洲分子生物学组织杂志》的新工作表明,CUL4B 更长的 N 端尾巴通过促进形成特定于同源物的 CRL4B 复合物,将这对分子双胞胎区分开来,从而控制有丝分裂和大脑发育过程中的细胞骨架过程。