Suppr超能文献

体外膜结合药物的选择性1H-NMR弛豫研究。2. 血管紧张素II。

Selective 1H-NMR relaxation investigations of membrane-bound drugs in vitro. 2. Angiotensin II.

作者信息

Valensin G, Delfini M, Gaggelli E

出版信息

Biophys Chem. 1986 Jun;24(1):25-31. doi: 10.1016/0301-4622(86)85055-4.

Abstract

Binding interactions between human angiotensin II and dipalmitoylphosphatidylcholine bilayer vesicles have been detected by measuring the selective proton spin-lattice relaxation rates of aromatic protons within the peptide. Involvement of the imidazole moiety of the His-6 residue has been demonstrated by the pH dependence of the NMR observables. A lower limit of the binding constant has been evaluated at 78.12 mol-1 dm3 for the interaction involving nonionic intermolecular forces between aromatic residues and the lipid matrix.

摘要

通过测量肽内芳香族质子的选择性质子自旋晶格弛豫速率,已检测到人类血管紧张素II与二棕榈酰磷脂酰胆碱双层囊泡之间的结合相互作用。His-6残基的咪唑部分的参与已通过核磁共振观测值的pH依赖性得到证实。对于涉及芳香族残基与脂质基质之间非离子分子间力的相互作用,结合常数的下限已评估为78.12 mol-1 dm3。

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