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EDS1模块作为用于TIR催化的信号分子激活植物免疫的两层受体复合物。

EDS1 modules as two-tiered receptor complexes for TIR-catalyzed signaling molecules to activate plant immunity.

作者信息

Li Jia, Tao Xiaorong

机构信息

The Key Laboratory of Plant Immunity, Department of Plant Pathology, Nanjing Agricultural University, Nanjing, 210095, People's Republic of China.

出版信息

Stress Biol. 2022 Aug 10;2(1):30. doi: 10.1007/s44154-022-00056-z.

DOI:10.1007/s44154-022-00056-z
PMID:37676367
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10442000/
Abstract

Plant intracellular nucleotide-binding leucine-rich repeat (NLR) receptors with an N-terminal Toll/Interleukin-1 receptor (TIR) domain detect pathogen effectors to produce TIR-catalyzed signaling molecules for activation of plant immunity. Plant immune signaling by TIR-containing NLR (TNL) proteins converges on Enhanced Disease Susceptibility 1 (EDS1) and its direct partners Phytoalexin Deficient 4 (PAD4) or Senescence-Associated Gene 101 (SAG101). TNL signaling also require helper NLRs N requirement gene 1 (NRG1) and activated disease resistance 1 (ADR1). In two recent remarkable papers published in Science, the authors show that the TIR-containing proteins catalyze and produce two types of signaling molecules, ADPr-ATP/diADPR and pRib-AMP/ADP. Importantly, they demonstrate that EDS1-SAG101 and EDS1-PAD4 modules are the receptor complexes for ADPr-ATP/diADPRp and Rib-AMP/ADP, respectively, which allosterically promote EDS1-SAG101 interaction with NRG1 and EDS1-PAD4 interaction with ADR1. Thus, two different small molecules catalyzed by TIR-containing proteins selectively activate the downstream two distinct branches of EDS1-mediated immune signalings. These breakthrough studies significantly advance our understanding of TNL downstream signaling pathway.

摘要

具有N端Toll/白细胞介素-1受体(TIR)结构域的植物细胞内核苷酸结合富含亮氨酸重复序列(NLR)受体可检测病原体效应子,以产生TIR催化的信号分子来激活植物免疫。含TIR的NLR(TNL)蛋白介导的植物免疫信号传导汇聚于增强的疾病易感性1(EDS1)及其直接伙伴植物抗毒素缺陷4(PAD4)或衰老相关基因101(SAG101)。TNL信号传导还需要辅助NLRs N需求基因1(NRG1)和激活的抗病性1(ADR1)。在最近发表于《科学》杂志的两篇引人注目的论文中,作者表明含TIR的蛋白催化并产生两种类型的信号分子,即ADPr-ATP/二磷酸腺苷核糖(diADPR)和核糖磷酸-AMP/ADP。重要的是,他们证明EDS1-SAG101和EDS1-PAD4模块分别是ADPr-ATP/diADPR和核糖磷酸-AMP/ADP的受体复合物,它们通过变构促进EDS1-SAG101与NRG1的相互作用以及EDS1-PAD4与ADR1的相互作用。因此,含TIR的蛋白催化的两种不同小分子选择性地激活EDS1介导的免疫信号传导的下游两个不同分支。这些突破性研究显著推进了我们对TNL下游信号通路的理解。