Suppr超能文献

探索对伤寒沙门氏菌具高度抑制作用的新型氟喹诺酮类药物,该药物可抑制耐喹诺酮类药物的 DNA 回旋酶。

Exploration of the novel fluoroquinolones with high inhibitory effect against quinolone-resistant DNA gyrase of Typhimurium.

机构信息

Division of Bioresources, Hokkaido University International Institute for Zoonosis Control , Sapporo, Japan.

Department of Microbiology, Faculty of Public Health, Mahidol University , Bangkok, Thailand.

出版信息

Microbiol Spectr. 2023 Dec 12;11(6):e0133023. doi: 10.1128/spectrum.01330-23. Epub 2023 Oct 5.

Abstract

Quinolone-resistant nontyphoidal is a pressing public health concern, demanding the exploration of novel treatments. In this study, we focused on two innovative synthetic fluoroquinolones, WQ-3034 and WQ-3154. Our findings revealed that these new compounds demonstrate potent inhibitory effects, even against mutant strains that cause resistance to existing quinolones. Hence, WQ-3034 and WQ-3154 could potentially be effective therapeutic agents against quinolone-resistant Typhimurium. Furthermore, the data obtained in this study will be baseline information for antimicrobial drug development.

摘要

氟喹诺酮耐药非伤寒 是一个紧迫的公共卫生关注问题,需要探索新的治疗方法。在这项研究中,我们专注于两种创新的合成氟喹诺酮,WQ-3034 和 WQ-3154。我们的研究结果表明,这些新化合物具有强大的抑制作用,甚至对导致现有喹诺酮类药物耐药的突变菌株也有抑制作用。因此,WQ-3034 和 WQ-3154 可能是治疗氟喹诺酮耐药 鼠伤寒菌的有效治疗剂。此外,本研究获得的数据将成为抗菌药物开发的基线信息。

https://cdn.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/blobs/32fc/10715191/fcdca8ceaaba/spectrum.01330-23.f001.jpg

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