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AMG 193对多种肿瘤类型有效。

AMG 193 Effective in Multiple Tumor Types.

出版信息

Cancer Discov. 2023 Dec 12;13(12):2492. doi: 10.1158/2159-8290.CD-NB2023-0079.

DOI:10.1158/2159-8290.CD-NB2023-0079
PMID:37847607
Abstract

In a phase I trial of the MTA-cooperative PRMT5 inhibitor AMG 193, five of 39 patients with advanced MTAP-deleted solid tumors who had scans following initial treatment experienced partial responses. The responses occurred in five tumor types-esophageal, pancreatic, renal cell, gallbladder, and ovarian Sertoli-Leydig cell cancer.

摘要

在MTA合作的PRMT5抑制剂AMG 193的I期试验中,39例患有晚期MTAP缺失实体瘤的患者在初始治疗后进行扫描,其中5例出现部分缓解。这些缓解出现在五种肿瘤类型中,即食管癌、胰腺癌、肾细胞癌、胆囊癌和卵巢支持-间质细胞瘤。

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Ann Oncol. 2024 Dec;35(12):1138-1147. doi: 10.1016/j.annonc.2024.08.2339. Epub 2024 Sep 16.
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Cancer Discov. 2025 Jan 13;15(1):139-161. doi: 10.1158/2159-8290.CD-24-0887.
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Science. 2016 Mar 11;351(6278):1208-13. doi: 10.1126/science.aad5944. Epub 2016 Feb 11.
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Cancer Discov. 2023 Nov 1;13(11):2412-2431. doi: 10.1158/2159-8290.CD-23-0669.
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J Med Chem. 2024 Apr 25;67(8):6064-6080. doi: 10.1021/acs.jmedchem.4c00133. Epub 2024 Apr 10.
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J Med Chem. 2022 Feb 10;65(3):1749-1766. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c01900. Epub 2022 Jan 18.
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Cancer Med. 2024 Dec;13(24):e70526. doi: 10.1002/cam4.70526.
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