• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

γδ CD8+ T cells and novel genetic variants in ZAP70 deficiency.

作者信息

Shah Isma, Chiang Samuel, Yang Li, Akeno Nagako, Kelly Allison, White Jason, Caywood Emi, Hwang Sharon, Le Trong

机构信息

Division of Allergy & Immunology, Nemours Children's Hospital, Wilmington, Delaware, USA.

Thomas Jefferson University, Philadelphia, Pennsylvania, USA.

出版信息

Pediatr Allergy Immunol. 2023 Oct;34(10):e14035. doi: 10.1111/pai.14035.

DOI:10.1111/pai.14035
PMID:37877847
Abstract
摘要

相似文献

1
γδ CD8+ T cells and novel genetic variants in ZAP70 deficiency.γδ CD8+ T细胞与ZAP70缺陷中的新型基因变异
Pediatr Allergy Immunol. 2023 Oct;34(10):e14035. doi: 10.1111/pai.14035.
2
A novel zeta-associated protein 70 homozygous mutation causing combined immunodeficiency presenting as neonatal autoimmune hemolytic anemia.一种导致联合免疫缺陷并表现为新生儿自身免疫性溶血性贫血的新型ζ相关蛋白70纯合突变。
Immunol Res. 2021 Feb;69(1):100-106. doi: 10.1007/s12026-021-09172-w. Epub 2021 Jan 23.
3
Limitation of TREC-based newborn screening for ZAP70 Severe Combined Immunodeficiency.基于TREC的ZAP70严重联合免疫缺陷新生儿筛查的局限性。
Clin Immunol. 2014 Jul;153(1):209-10. doi: 10.1016/j.clim.2014.04.015. Epub 2014 May 4.
4
Clinical, Immunological, and Genetic Features in 49 Patients With ZAP-70 Deficiency: A Systematic Review.49 例 ZAP-70 缺陷患者的临床、免疫和遗传特征:系统评价。
Front Immunol. 2020 May 5;11:831. doi: 10.3389/fimmu.2020.00831. eCollection 2020.
5
Novel compound heterozygous mutations in ZAP70 in a Chinese patient with leaky severe combined immunodeficiency disorder.一名患有渗漏型重症联合免疫缺陷病的中国患者中ZAP70基因的新型复合杂合突变。
Immunogenetics. 2017 Apr;69(4):199-209. doi: 10.1007/s00251-017-0971-0. Epub 2017 Jan 26.
6
Identification of a novel mutation in ZAP70 and prenatal diagnosis in a Turkish family with severe combined immunodeficiency disorder.鉴定一个新的 ZAP70 突变,并对一个土耳其严重联合免疫缺陷症家庭进行产前诊断。
Gene. 2013 Jan 10;512(2):189-93. doi: 10.1016/j.gene.2012.10.062. Epub 2012 Nov 2.
7
Novel Compound Heterozygous Mutations in ZAP70 Leading to a SCID Phenotype with Normal Downstream In vitro Signaling.ZAP70基因中的新型复合杂合突变导致具有正常下游体外信号传导的重症联合免疫缺陷(SCID)表型
J Clin Immunol. 2021 Feb;41(2):470-472. doi: 10.1007/s10875-020-00913-4. Epub 2020 Nov 13.
8
Clinical heterogeneity can hamper the diagnosis of patients with ZAP70 deficiency.临床异质性可能会妨碍ZAP70缺陷患者的诊断。
Eur J Pediatr. 2009 Jan;168(1):87-93. doi: 10.1007/s00431-008-0718-x. Epub 2008 May 29.
9
SYK expression endows human ZAP70-deficient CD8 T cells with residual TCR signaling.SYK表达赋予人ZAP70缺陷型CD8 T细胞残余的TCR信号。
Clin Immunol. 2015 Dec;161(2):103-9. doi: 10.1016/j.clim.2015.07.002. Epub 2015 Jul 14.
10
Morpholino-based correction of hypomorphic ZAP70 mutation in an adult with combined immunodeficiency.基于吗啉代寡核苷酸对一名患有联合免疫缺陷的成年人中低表达ZAP70突变的校正。
J Allergy Clin Immunol. 2017 May;139(5):1688-1692.e10. doi: 10.1016/j.jaci.2017.02.002. Epub 2017 Feb 17.

引用本文的文献

1
γδ T Cells and Inborn Errors of Immunity.γδ T细胞与免疫缺陷病
Eur J Immunol. 2025 Jun;55(6):e51457. doi: 10.1002/eji.202451457.