Suppr超能文献

一名患有5号染色体长臂间质性缺失的男性的加德纳综合征。

Gardner syndrome in a man with an interstitial deletion of 5q.

作者信息

Herrera L, Kakati S, Gibas L, Pietrzak E, Sandberg A A

出版信息

Am J Med Genet. 1986 Nov;25(3):473-6. doi: 10.1002/ajmg.1320250309.

Abstract

Chromosome analysis of blood cells from a 42-year-old white male with mental retardation, colon carcinoma, horseshoe kidney, absence of left lobe of the liver, agenesis of the gallbladder, and possible Gardner syndrome revealed a constitutional marker chromosome due to del(5)(q13q15) or del(5)(q15q22). A polymorphic chromosome #22 with enlarged satellites was inherited from the father, who is phenotypically normal, and was probably unrelated to the congenital malformations. This is the first report of a Gardner syndrome patient with an interstitial deletion of 5q.

摘要

对一名42岁患有智力障碍、结肠癌、马蹄肾、肝左叶缺如、胆囊发育不全且可能患有加德纳综合征的白人男性的血细胞进行染色体分析,发现因del(5)(q13q15)或del(5)(q15q22)导致的一条结构异常标记染色体。一条带有增大随体的多态性22号染色体是从表型正常的父亲那里遗传而来的,可能与先天性畸形无关。这是首例关于5号染色体间质缺失的加德纳综合征患者的报告。

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验